Hoch flexible Synthese biologisch aktiver 2-Arylethylamin-Derivate durch gezielte Nutzung von drei metallkatalysierten Reaktionen

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Das Ziel der geplanten Arbeiten ist es, ein hoch flexibles, ressourcenschonendes und atomökonomisches Verfahren für die Synthese von biologisch hoch aktiven 2-Arylethylamin-Derivaten zu entwickeln. Dazu sollen drei Arten von Ausgangsmaterialien durch drei aufeinander folgende metallkatalysierte Reaktionen in unterschiedlichsten Kombinationen miteinander verknüpft werden. Die als potentielle Pharmaka (z.B. als Sympathomimetika) interessanten Zielmoleküle sollen so in großer Zahl und vor allem in großer Diversität zugänglich gemacht werden. Es ist geplant, das Verfahren so zu optimieren, dass zukünftig eine automatisierte Herstellung der 2-Arylethylamine durch Syntheseautomaten möglich ist. Ergänzend sollen die im Rahmen dieser Arbeiten synthetisierten Derivate auf ihre biologische Aktivität untersucht werden, um teilweise bereits vorhandene Informationen über Struktur-Wirkungs-Beziehungen für die bearbeitete Substanzklasse zu erweitern bzw. um völlig neue Informationen zu erhalten. Abschließend soll das Verfahren auf die Synthese biologisch ebenfalls interessanter, nicht natürlich vorkommender Aminosäuren und Aminophosphonsäuren ausgeweitet werden.