マイクロ・ナノチップを用いた新たな染色体DNA解析法の開発

利用微/纳米芯片开发新的染色体DNA分析方法

• 批准号: 01J01908
• 负责人: 平野 研
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01J01908/
• 关键词: DNA; 染色体; 1分子操作; レーザートラップ; ナノバイオ; バイオテクノロジー; ナノテクノロジー; マイクロマシン

ポストヒトゲノムに求められる、ゲノム創薬・ゲノム医療が国民の健康を守る治療から予防へ向けた21世紀の重要な課題となってきた。その柱を成すと思われる遺伝子治療を実現するためには、ゲノムレベルでの遺伝子配列を染色体の特定の位置に選択的にターゲッティングする技術の確立が必要であり、そのために染色体のハンドリング・マニピュレーションを個々のレベルで実現する必要がある。しかし、これらの技術は染色体レベルではサイジングや分離の高速化が進んでいないのが現状である。そこで、当該テーマでは、マイクロスケールの流路を有するマイクロチップでは、レーザートラップなどの光圧力が有効に作用することを利用し、微粒子の回収を試みてきた。今年度は、昨年度のビーズによる弁別・回収操作を踏まえて、細胞の弁別を試みた。この技術は、レーザー照射の有無により、回収操作が可能であるため、原理的に数100種類を分離・回収することが可能である。これは、従来は弁別できる種類が数種類に限られていたものと比べ、高速な解析ツールを提供できことが期待できる。また、ゲノム・プロテオーム解析で必要となる核酸・タンパク質解析をマイクロ・ナノチップで統合的に行うには、細胞試料から調製することが必要となる。その側面からも、マイクロチップ上での細胞弁別を多検体・高速におこなう新たな技術を提供することは、解析ゲノム・プロテオーム解析において重要であると願が得られる。

It is an important topic for the 21st century to provide medical treatment for the health of the people. The establishment of a technology for the development of gene therapy at specific locations on chromosomes is necessary for the development of gene therapy at specific locations on chromosomes. The technology of chromosome separation and separation is advancing rapidly. When the light pressure of the particle is applied to the flow path of the particle, the particle recovery is attempted. This year's annual report is divided into two parts. This technology is not only possible, but also possible in the number of 100 kinds of separation and return operations. For example, if you are looking for a solution to a problem, you may be looking for a solution to a problem. The analysis of nucleic acid and protein is necessary for the synthesis of cell samples. The cell function on the bottom of the cell is different from that on the top of the cell. The cell function on the bottom of the cell is different from that on the top of the cell. The cell function on the top of the cell is different from that on the bottom of the cell. The cell function on the top of the cell is different from that on the top of the cell. The cell function on the bottom of the cell is different from that on the top of the cell. The cell function on the top of the cell is different from that on the top of the cell. The cell function on the bottom of the cell is different from that on the top of the cell. The cell function on the top of the cell is different from that on the bottom of the cell. The cell function on the top of the cell is different from that on the top of the cell. The cell function on the bottom of the cell is different from that on the top of the cell. The cell function on the top of the cell is different from that on the cell. The cell function on the bottom of the cell function is different from that on the top of the cell. The cell function on the cell function is different from that on

项目成果

Ken Hirano: "Manipulation of single coiled DNA molecules by laser clustering of microparticles"Applied Physic Letter. 80・3. 515-517 (2002)

Ken Hirano：“通过微粒激光聚集来操纵单卷曲 DNA 分子”应用物理快报 80・3（2002 年）。

Yukiko Matsuzawa: "Geometric manipulation of DNA molecules with a laser"Applied Physic Letter. 81・18. 3494-3496 (2002)

Yukiko Matsuzawa：“用激光进行 DNA 分子的几何操作”应用物理快报 81・18（2002 年）。

G.Hashiguchi, T.Goda, M.Hosogi, K.Hirano, N.Kaji, Y.Baba, K.Kakushima, H.Fujita: "DNA manipulation and retrieval from as aqueous solution with micromachined nanotweezers"Analytical Chemistry. 75・17. 4347-4350 (2003)

G.Hashiguchi、T.Goda、M.Hosogi、K.Hirano、N.Kaji、Y.Baba、K.Kakushima、H.Fujita：“用微机械纳米镊子从水溶液中操作和检索 DNA”分析化学 75。 17. 4347-4350 (2003)

平野 研, 馬場嘉信: "化学と工業"日本化学会. 4 (2003)

Ken Hirano，Yoshinobu Baba：《化学与工业》日本化学会 4 (2003)。