Genetische Prädisposition für Typ-2 Diabetes in Deutschland

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Der Diabetes mellitus ist eine komplexe Erkrankung, bei der genetische und nichtgenetische Faktoren für die Pathogenese der Krankheit erforderlich sind. Das Ziel dieses Projektes ist es, das Gen oder die Gene zu identifizieren, die für die Entwicklung des Typ-2 Diabetes mellitus in Deutschland von Bedeutung sind. Unser Projekt schließt 394 mögliche betroffene Geschwisterpaare mit Typ-2 Diabetes mellitus aus dem Raum Dresden und etwa 600 Kernfamilien aus Augsburg ein. Wir haben vor, in der bereits rekrutierten Dresdener Population einen genomweiten Scan von Mikrosatellitenmarkern durchzuführen. In der nächsten Instanz werden die Erkenntnisse des Genomscan genutzt, um anhand der Dresdener Geschwisterpaare und der Augsburger Trios mittels SNP Screening die verantwortlichen Polymorphismen zu lokalisieren. Wir denken, das unsere Ergebnisse weitere mögliche Wege der Pathogenese einer der häufigsten komplexen Erkrankungen in Deutschland und weltweit aufdecken werden.