浸透圧ストレスによる翻訳制御機構の解析

渗透胁迫翻译控制机制分析

• 批准号: 13780548
• 负责人: 上園 幸史
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13780548/
• 关键词: 浸透圧; グルコース; アクチン; 翻訳; ストレス; タンパク質合成; 翻訳開始; MAPキナーゼ; HOG1

浸透圧ストレスは出芽酵母の翻訳開始を一過的に停止させ、アクチン骨格も一過的に脱極性化する。申請者は培地からのグルコース除去も翻訳開始の急速な停止だけでなくアクチン骨格の急速な脱極性化を引き起こすが、それらの反応も一過的である事実を見い出した。これは翻訳開始とアクチン骨格の両者が環境ストレスにより同時に制御される機構の存在を示している。この制御機構を明らかにするため、グルコースによるアクチン骨格の極性と翻訳開始の挙動を解析した。グルコースによる遺伝子の転写抑制に必要なA-キナーゼの変異株(tpk1w)やGlc7ホスファターゼの制御サブユニットの破壊株(reg1)では、グルコース除去後の急速な翻訳開始の停止やアクチン骨格の脱極性化は起こらなかった。またアンチマイシンAにより呼吸を阻害した野生型株、グルコースによる転写の脱抑制に必要なSnf1キナーゼやMsn2/4転写因子の遺伝子破壊株では、グルコース除去後の急速なアクチン骨格の脱極性化や翻訳開始の停止は起こるが、その後の再極性化や翻訳再開は起こらなかった。しかし呼吸阻害条件下でもグルコース飢餓細胞にグルコースを再添加するとアクチン骨格の急速な再極性化が起こった。グルコース再添加による細胞内cAMPの一過的上昇が起こらないGpr1グルコースレセプターやGpa2 GTPaseの遺伝子破壊株でも、この再極性化は正常に起こることから、cAMPの一過的上昇はこの反応には関係ない。従ってグルコースによるアクチン極性と翻訳開始の制御は、(1)A-キナーゼやReg1が関与するグルコース除去後の急速な停止、(2)呼吸、またSnf1やMsn2/4に依存したグルコース非存在下での適応、(3)呼吸やcAMPの一過的上昇に依存しないグルコース再添加による急速な回復、の3つの反応に分類され、転写と共に統括的に制御されていると考えられる。

Immersion of yeast into the atmosphere starts with a stop and depolarization. The applicant has seen the rapid depolarization of the robot frame in the ground, except for the rapid stop of the start of the rotation, and the rapid depolarization of the robot frame. This is the beginning of a new era in which the environment is changing and the existence of control mechanisms is being demonstrated. The control mechanism is open to the public and open to the public. The rapid inversion after the removal of the protein starts to stop and the depolarization of the protein starts to reverse. A rapid depolarization of the cell after removal of the cell, a stop of the inversion, a repolarization after removal of the cell, and a reopening of the cell. Under the condition of respiratory resistance, the cells of the hungry cells are re-added and the cells are rapidly re-polarized. The increase of cAMP in the cells caused by the re-addition of Gpr1 and Gpa2 GTase was related to the re-polarization of cAMP. (1) Rapid stop after removal of A-level cAMP 1 and A-level cAMP 2/4;(2) Respiratory cAMP 2/4;(3) Respiratory cAMP 1/4;(4) Rapid recovery after removal of A-level cAMP 1 and A-level cAMP 2/4;(5) Respiratory cAMP 1/4;(6) Respiratory cAMP 1/4;(7) Respiratory cAMP 1/4;(8) Respiratory cAMP 1/4;(9) Rapid recovery;(9) Rapid recovery;(9) Reverse classification; The author of this article is entitled:

项目成果

Uesono, Y., Toh-e, A.: "Transient inhibition of translation initiation by osmotic stress"Journal of Biological Chemistry. 272. 13848-13855 (2002)

Uesono，Y.，Toh-e，A.：“渗透应激对翻译起始的瞬时抑制”生物化学杂志。