Regulation of fibrillogenesis by extracellular enzymes and their influence on osteogenesis

研究进展：<s:1>技术与环境研究进展<e:1>与技术与环境研究进展extrazellulärer基质。Extrazelluläre原胶原蛋白的修饰I， II和III . [d] [f] r die fibrenbildung and damit f<e:1> r die Akkumulation von unlöslichen胶原蛋白。Es werden darunter die proteolytische Spaltung terminaler Propeptide durch procollagen - n- und C-Proteinase sowie die Quervernetzungen des kollagenmolekls durch die Aktivität der lysylooxidase verstanden。Prokollagen-C-Proteinase (PCP), ein BMP-11 genproduckt, nimmt dabei eine schlsselstellung ein, da es neben der Spaltung des Prokollagens auch Die 50 kDa große pro - lysylooxidase spaltet， so ß ein aktives酶和ein 18 kDa großes Propeptid entstehen。研究报告：<s:1> ber基因表达调控与Aktivität dieser bedeutsamen extrazellulären酶wenig bekant。研究进展与进展，dasas primär zwei酶（lysylooxidase， PCP） f<e:1> (r)纤维原性纤维化与骨原性纤维化；Anschließend wind der Einfluß von TNF-a2和TGF-b13在糖尿病中的应用酶模组细胞增殖分析。Ein weiterer wesentlicher Forschungsinhalt ist die Untersuchung des fördernden赖基氧氧化酶原肽的有效性（Effektes von lysylooxidase - propeptitin auf die Entstehung von Knochengewebe）研究进展：研究进展-研究进展-研究进展-研究进展-研究进展-研究进展-研究进展-研究进展-研究进展。

Eine Voraussetzung für die Entstehung von Knochengewebe ist die Bildung von kollagener mineralisierter extrazellulärer Matrix. Extrazelluläre Modifikationen des Prokollagens I, II und III sind für die Fibrillenbildung und damit für die Akkumulation von unlöslichen Kollagen erforderlich. Es werden darunter die proteolytische Spaltung terminaler Propeptide durch Prokollagen-N- und C-Proteinase sowie die Quervernetzungen des Kollagenmoleküls durch die Aktivität der Lysyloxidase verstanden. Die Prokollagen-C-Proteinase (PCP), ein BMP-11 Genprodukt, nimmt dabei eine Schlüsselstellung ein, da es neben der Spaltung des Prokollagens auch die 50 kDa große Pro-Lysyloxidase spaltet, so daß ein aktives Enzym und ein 18 kDa großes Propeptid entstehen. Bis heute ist über die genaue Regulation der Expression und Aktivität dieser bedeutsamen extrazellulären Enzyme wenig bekannt. Das vorgelegte Forschungsprojekt wird zeigen, daß primär zwei Enzyme (Lysyloxidase, PCP) für die Fibrillogenese verantwortlich sind und wird deren zentrale Bedeutung für die Osteogenese hervorheben. Anschließend wird der Einfluß von TNF-a2 und TGF-b13 auf die durch diese Enzyme modulierte Kollagenakkumulation analysiert. Ein weiterer wesentlicher Forschungsinhalt ist die Untersuchung des fördernden Effektes von Lysyloxidase-Propeptiden auf die Entstehung von Knochengewebe. Das vorliegende Forschungsprojekt leistet damit einen richtungsweisenden Beitrag zur Erforschung neuer Therapiestrategien für Störungen des Knochenmetabolismus - einschließlich parodontaler Erkrankungen.