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Preconditioningによる肝阻血再灌流障害抑制の検討

预处理抑制肝缺血再灌注损伤的研究

基本信息

批准号：
14770614
负责人：
大久保貴生
金额：
$ 1.73万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2004
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14770614/
关键词：
阻血再潅流障害肝移植 Preconditioning NGFI-B RT-PCR 肝障害抑制

项目摘要

ヒトおよびラットでNGFI-Bサブファミリーが肝阻血再潅流障害において発現し、かつ障害の程度を反映する遺伝子である事を発見した(Ohkubo T, et al. Early induction of nerve groth factor-induced genes after liver resection-reperfusion injury. Journal of Hepatology 2002)。これらNGFI-Bサブファミリーに属する遺伝子は転写調節因子として働き、アポトーシスに重要な関連を持つとされている。近年肝阻血再潅流障害の抑制法の一つとしてpreconditioning(短時間肝阻血再潅流)が注目されている。しかし、その基礎的背景は今だ明らかでない。preconditioning下における肝阻血再潅流障害抑制効果をNGFI-Bサブファミリー遺伝子をとおして明らかにするのが本研究の目的である。ラット肝阻血再潅流モデルを用いて、その詳細な肝障害機序の解析を行っている。オリゴヌクレオチドプライマーを使いたreverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)法にてpreconditioningの有無によるNGFI-Bサブファミリー遺伝子の発現を検討し、internal standard RNAを用いた定量RT-PCR法にて定量している。今後、臨床例でもpreconditioningによる肝阻血再潅流障害抑制効果を検証する予定である。

The NGFI-B model was developed to reflect the occurrence and extent of liver ischemia and reperfusion injury (Ohkubo T, et al. Early induction of nerve groth factor-induced genes after liver reservation-reperfusion injury. Journal of Hepatology 2002)。The NGFI-B model is based on a set of parameters that are important to the adjustment factor and the adjustment factor. In recent years, the prevention of liver obstruction and reperfusion injury has attracted much attention. The background of the foundation is now clear. The aim of this study is to investigate the effect of NGFI-B on liver obstruction and reperfusion inhibition under preconditioning. The analysis of liver obstruction mechanism is carried out in detail. The reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) method was used to detect the presence or absence of NGFI-B preconditioning and to quantify internal standard RNA by quantitative RT-PCR. In the future, clinical examples of liver obstruction and reperfusion inhibition will be identified.