エナメル基質誘導体の直接覆罩剤としての効果

牙釉质基质衍生物作为直接掩蔽剂的效果

• 批准号: 14771060
• 负责人: 澤江 佳子
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Showa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14771060/
• 关键词: エナメル基室誘導体(EMD); 直接覆罩剤; 骨新生; 歯髄組織; 生活歯髄切断; ラット; ヒアルロン酸(HA); 修復象牙質

【目的】エナメルタンパク(Enamel protein : EP)は歯胚発生期において,象牙質と無細胞性セメント質の初期形成を誘導することが知られている.近年,組織再生療法の高まりの中,EPの生物学的作用を歯周組織再生療法に応用することを意図して,エナメル基質誘導体(Enamel matrix derivative : EMD)が開発された.EMDはin vitroの実験において未分化間葉細胞の増殖,石灰化ノズル形成を促進し,大腿骨組織に作用させたin vivoの実験においても,骨新生を有意に促進したと報告されている.しかし口腔内で最も未分化間葉細胞に富む歯髄組織に及ぼす作用を検討した報告はこれまでになかった.本研究はEMDを生活歯髄切断法における直接覆罩剤として用いた場合,修復象牙質形成に及ぼす作用を組織学的,微細構造学的に明らかにする.更にEMDの担体として,高い局所滞留性を有する,高分子ヒアルロン酸(HA)を用いたときの検討を加える.【方法】生後2ヶ月齢のWistar系雌性ラットを用いる.ジエチルエーテルによる麻酔下で,滅菌した直径0.8mmのラウンドバーにて,上顎第一臼歯を露髄させ,冠部歯髄を切断,除去する.歯髄切断後,滅菌生理食塩水で創面を洗浄し,簡易止血後,HAを溶媒として用いたEMD,あるいは対照群としてHA単独を覆髄し,レジン系光硬化型グラスアイオノマーセメントで窩洞を修復した.断髄後7日-30日後,ラットをグルタールアルデヒド溶液で灌流固定し,上顎第一臼歯を採取し,BSEによる組成像の観察と微小部X線分析および,光顕,透過電顕観察を行った.【結果】BSE観察では,修復象牙質形成はEMD+HA群およびHA群ともに広範囲であり,断髄後14日から30日にかけて象牙質橋が形成された.両群における修復象牙質のCa・P重量%およびCa/Pモル比のEDX分析値は,既存の象牙質と同様であった.光顕観察では,断髄後30日において,象牙質橋や修復象牙質が顕著に形成されているのが観察された.透過電顕観察では,高円柱状のタンパク合成型の象牙芽細胞による象牙前質と象牙質が形成され,さらに象牙芽細胞突起の細管構造内への明瞭な侵入像が認められ,真生象牙質であることが確認できた.【結論】EMDおよびHAは,生活歯髄切断後の修復象牙質と象牙質橋の形成に促進的な作用を示した.

[Objective] Enamel protein (EP) is an important component of dentin and acellular protein. In recent years, the biological role of EP in periapical tissue regeneration therapy has been developed.EMD has been reported to promote the proliferation of undifferentiated mesenchymal cells and the formation of calcified cells in vitro, and to promote bone regeneration in vivo. The most undifferentiated mesenchymal cells in the oral cavity are rich in tissue and play an important role in the development of oral diseases. In this study, the direct coating method of EMD was used to repair dentin formation and histology, and the microstructural method was used to clarify the relationship between EMD and dentin. In addition, EMD support and high molecular weight retention are also discussed. [Methods] Female Wistar strain was collected 2 months after birth. Under anesthesia, the diameter of 0.8mm is sterilized, the first maxillary tooth is exposed, the crown tooth is cut off, and the tooth is removed. After cutting, sterilization physiological water to wash the wound, simple hemostasis,HA solvent to use EMD, but also to the group of HA alone to cover, but also to the light hardening type to repair the hole. 7 - 30 days after the fracture, the first maxillary tooth was taken and the composition of the BSE was observed. X-ray analysis of the micro-part was carried out. BSE was observed to repair the formation of dentin bridge from EMD+HA group to HA group. EDX analysis values of Ca·P wt % and Ca/P ratio of restored dentin in group A are the same as those of existing dentin. 30 days after the break, the dentin bridge and the repair dentin were formed. Through electric observation, the formation of ivory precursor and dentin in synthetic ivory bud cells was observed, and the invasion of ivory precursor and dentin in the tubule structure of ivory bud cells was confirmed. [Conclusion] EMD and HA play an important role in promoting the formation of dentin bridge after tooth amputation.