TransferRNA分子におけるクローバーリーフ構造の安定化戦略の解明
TransferRNA分子におけるクローバーリーフ構造の安定化戦略の解明
批准号:
14704011
负责人:
田中 照通
金额:
$19.05万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
财政年份:
2002
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2002 至 2004
中文摘要
tRNAはタンパク質生合成系におけるアミノ酸の運び手であり遺伝暗号の担い手でもある基本的な生体分子である。この分子は細胞内に約50種存在するが、その構造は対応するアミノ酸や由来する生物種を超えて共通のクローバーリーフ構造をとっている。この構造の維持は効率的なタンパク質合成においては必須の条件であるため、それぞれの生物種においてそれぞれのtRNA分子は何らかの構造安定化戦略をとっているものと考えられる。tRNA分子の安定化に種々の塩基修飾が寄与していることは既に知られているが、本申請研究では、塩基修飾を受ける以前のtRNA前駆体における安定性を1つの評価の指標とした。tRNA前駆体分子の安定性は、きちんとした成熟化tRNAの生成の条件であり、重要な評価の基準となる。tRNA分子の安定性の評価の方法としては、「大多数」を評価するための統計的な状態を反映する方法と、「微量な」変性を検出するための方法とを採用した。「微量な」構造変性を検出する方法として真正細菌リボヌクレアーゼPを採用した。この酵素はtRNA成熟化酵素の1つであり、「きちんと」フォールディングしたtRNA前駆体を基質とするが、同時に、高濃度Mgイオンの存在下ではCCA付きのヘアピン型RNAをも基質として認識できる。反応条件をコントロールすることで、変性したもしくはフォールディングに失敗したtRNAを検出することができる。この酵素による検出系では切断産物の蓄積を通して、微量な存在比のものでも検出ができるところにある。この方法によって既に幾つかのtRNAの安定性評価を行い、由来する生物種によってtRNAの構造安定性に差異があることを報告してきた。また、これらの実験結果は同じ細胞内におけるtRNA分子とリボヌクレアーゼP分子とにおける共進化モデルを与えた。また、上記の方法論によってtRNAイントロンはtRNA前駆体における構造安定化装置ではなく別の意味を持つことや、数種のtRNA分子に見られる長いエクルトラループという部分構造がtRNA分子の安定化に大きく寄与していることなどが明らかとなった。本研究においては併せて道具としてのリボヌクレアーゼPの酵素学的な性質を目指したが、研究の成果として真正細菌酵素の基質認識が反応条件や基質の形状、及び反応溶液中におけるリボゾームコンポーネントの存在などによっても変化することを明らかにすることができた。
英文摘要
tRNAはタンパク質生合成系におけるアミノ酸の運び手であり遺伝暗号の担い手でもある基本的な生体分子である。この分子は細胞内に約50種存在するが、その構造は対応するアミノ酸や由来する生物種を超えて共通のクローバーリーフ構造をとっている。この構造の維持は効率的なタンパク質合成においては必須の条件であるため、それぞれの生物種においてそれぞれのtRNA分子は何らかの構造安定化戦略をとっているものと考えられる。tRNA分子の安定化に種々の塩基修飾が寄与していることは既に知られているが、本申請研究では、塩基修飾を受ける以前のtRNA前駆体における安定性を1つの評価の指標とした。tRNA前駆体分子の安定性は、きちんとした成熟化tRNAの生成の条件であり、重要な評価の基準となる。tRNA分子の安定性の評価の方法としては、「大多数」を評価するための統計的な状態を反映する方法と、「微量な」変性を検出するための方法とを採用した。「微量な」構造変性を検出する方法として真正細菌リボヌクレアーゼPを採用した。この酵素はtRNA成熟化酵素の1つであり、「きちんと」フォールディングしたtRNA前駆体を基質とするが、同時に、高濃度Mgイオンの存在下ではCCA付きのヘアピン型RNAをも基質として認識できる。反応条件をコントロールすることで、変性したもしくはフォールディングに失敗したtRNAを検出することができる。この酵素による検出系では切断産物の蓄積を通して、微量な存在比のものでも検出ができるところにある。この方法によって既に幾つかのtRNAの安定性評価を行い、由来する生物種によってtRNAの構造安定性に差異があることを報告してきた。また、これらの実験結果は同じ細胞内におけるtRNA分子とリボヌクレアーゼP分子とにおける共進化モデルを与えた。また、上記の方法論によってtRNAイントロンはtRNA前駆体における構造安定化装置ではなく別の意味を持つことや、数種のtRNA分子に見られる長いエクルトラループという部分構造がtRNA分子の安定化に大きく寄与していることなどが明らかとなった。本研究においては併せて道具としてのリボヌクレアーゼPの酵素学的な性質を目指したが、研究の成果として真正細菌酵素の基質認識が反応条件や基質の形状、及び反応溶液中におけるリボゾームコンポーネントの存在などによっても変化することを明らかにすることができた。
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Mutational analyses on the length of J3/4 domain of Escherichia coli ribonuclease P ribozyme.
大肠杆菌核糖核酸酶P核酶J3/4结构域长度的突变分析。
DOI:
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发表时间:
2004
期刊:
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 68
影响因子:
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作者:
[Shinnosuke Haga, et al.]
通讯作者:
et al.
Tomoaki Ando et al.: "Regulation of bacterial RNase P ribozyme by divalent cation and guide DNA."Nucleic Acids Research. Suppl.No.2. 271-272 (2002)
Tomoaki Ando 等人:“二价阳离子和引导 DNA 调节细菌 RNase P 核酶。”核酸研究。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Terumichi Tanaka et al.: "Guide DNA technique in bacterial ribonuclease P reaction for effective processing of tRNA precursor"Biotechnology and Applied Biochemistry. 36. 85-88 (2002)
Terumichi Tanaka 等人:“指导细菌核糖核酸酶 P 反应中的 DNA 技术,有效处理 tRNA 前体”生物技术和应用生物化学。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Yoshiaki Hori et al.: "Porphyrins and porphines inhibit the ribonuclease P reaction in vitro"Nucleic Acids Research. Suppl.No.2. 111-112 (2002)
Yoshiaki Hori 等人:“卟啉和卟啉在体外抑制核糖核酸酶 P 反应”核酸研究。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Tomoaki Ando et al.: "The protein component of bacterial RNase P flickers the metal ion response of the substrate shape preference of the ribozyme."Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 67. 2294-2296 (2003)
Tomoaki Ando 等人:“细菌 RNase P 的蛋白质成分闪烁着核酶底物形状偏好的金属离子反应。”生物科学、生物技术和生物化学。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 43 条
モデル微生物への細胞死スイッチの導入の試み
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批准号:19651034
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.11万
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财政年份:2007
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负责人:田中 照通
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依托单位:
RNA-RNA分子間相互作用からみた新しいポストゲノム時代の研究手法の開発
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批准号:15014216
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.92万
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财政年份:2003
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负责人:田中 照通
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依托单位:
Transfer RNAにおける構造の安定化戦略の解析
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批准号:12760053
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项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额:$1.79万
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财政年份:2000
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负责人:田中 照通
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依托单位:
国内基金
海外基金
登录
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POLR3G通过重塑tRNA图谱上调增殖因子LMNB1的蛋白表达促进前列腺癌进展的机制研究
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批准号:2026JJ50071
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:邹成
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依托单位:
热带病原菌钩端螺旋体的tRNA修饰定位与生理生化功能分析
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:林桓
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依托单位:
天冬氨酸/天冬氨酰tRNA合成酶-1轴通过调控钙稳态促进结直肠癌进展的作用与机制研究
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批准号:2026JJ30151
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:刘先领
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依托单位:
利用阻抑tRNA系统靶向RPGR基因治疗视网膜色素变性的作用及机制研究
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批准号:2026JJ81550
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:鲁元媛
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依托单位:
线粒体丙氨酰tRNA合成酶AARS2介导组蛋白乳酸化在脑缺血再灌注损伤中调控铁死亡的作用及机制
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批准号:2026JJ81960
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:刘际童
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依托单位:
能量过剩介导tRNA衍生的小RNAs靶向自
噬及焦亡导致糖尿病心肌损伤的机制研
究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:王丽宏
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依托单位:
tRNA-m1A修饰促前列腺癌恶性进展的分
子机制与潜在临床应用研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:张定校
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依托单位:
假尿苷修饰介导tRNA-Glu剪切产生 tRF-30-87R8WP9N1EWJ调控肝癌中MDM2/p53通路的机制研究
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批准号:JCZRYB202500445
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:
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依托单位:
谷氨酰-tRNA还原酶易聚集区域的定向改造及其在四吡咯生物合成中的功能研究
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批准号:JCZRYB202501112
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:
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依托单位:
基于Aminoacyl-tRNA合成酶途径探索胆道闭锁KPE术后转归早期生物标志物及构建风险预警模型研究
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批准号:2025JJ50672
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:周崇高
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依托单位: