Sekundäre Wechselwirkungen bei der vanadiumkatalysierten Aromaten-Hydroxylierung

钒催化芳香族羟基化反应中的二次相互作用

基本信息

项目摘要

Die direkte, selektive Monohydroxylierung nichtaktivierter Aromaten zu Phenolen ist eine auch großtechnisch relevante Herausforderung an die synthetische Chemie. Ein grundsätzliches Problem ist die unbefriedigende Produktselektivität durch Weiteroxidation der Phenole. Im Rahmen des Projektes wird die Vanadiumkomplex-katalysierte Hydroxylierung von Aromaten durch Wasserstoffperoxid untersucht. Dabei werden Liganden mit hydrophoben Substituenten eingesetzt, um - nach dem Vorbild Kohlenwasserstoff-hydroxylierender Metalloenzyme - die Aromaten in wässrigem Medium durch solvophobe und p-p-Wechselwirkungen zu binden und in eine geeignete Orientierung für die Reaktion mit der aktiven Metall-Sauerstoff-Spezies zu bringen. Die selektive Assoziation des Substrats mit den hydrophoben Gruppen des Katalysators, die eine Weiterreaktion des monohydroxylierten, hydrophileren Produkts unterdrückt, könnte den Zugang zu einer hohen Produktselektivität eröffnen. Als Liganden werden in großer Strukturvielfalt verfügbare ß-Diketonate und davon abgeleitete Imine eingesetzt. Durch Einsatz von High-ThroughputTechniken kann mit relativ geringem Arbeits- und Zeitaufwand eine umfangreiche Katalysatorbibliothek hergestellt und getestet werden.
它是一种选择性的单羟基化合物,是一种重要的合成化学品。在苯酚的微氧化过程中,这一问题并没有得到解决。我是Rahman des Projektes,我将死于Vaadiumkomplex-katalysierte Hyxylierung von Aromaten De Wasserstoffperoxid Untersuht。大北是Liganden MIT疏水化合物的代用品,嗯-nach DEM Vorbild Vorbild Kohlenwarstoff-hlenwarstoff-hlenwer-dear armaten在wässrigem介质中,从溶剂性和p-p-Wechselwirkungen zu Binden in eine geeignete Orientierung für die Reaktion MIT deaktion MIT deaktion MIT der tiven Metall-Sauerstoff-Spezies zu bringen.选择的底物和疏水化合物的组合,单羟基树脂的重量反应,亲水性的产品和技术,以及更多的产品。ALS Liganden存在于Goüer Strukturvielfalt Verfügbaarü-Diketone and Davon abgeleitete Imine eingesetzt.在高速传输技术的基础上,我们得到了与之相关的权利和权利。

项目成果

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