Reaktivitätssteuerung von metallierten Container-Molekülen durch H-Brücken

Zweikernkomplexe mit käfigförmigen Bindungstaschen sollen neu synthetisiert und auf ihre Eignung als Katalysatoren für Reaktionen organischer Substrate mit reaktionsträgen Molekülen（z. B。H2 und O2 für Reduktions-/Oxidationsreaktionen，H2O für Hydrolyseraktionen）untersucht韦尔登.通过在反应中心的空腔内设置和形成金属有机物和复合物碎片的方法，可以对原子的空间结构和立体化学产生影响。Gruppenübertragungsreaktionen genommen韦尔登。新的Zweikernkomplex的化学反应性与两种金属酶的反应性一样，通过Lewis-Säure-Acidität、Redoxaktivität（氧化加成，还原性消除）和通过结合基质（配体基质）的形式和Größe来获得。

Zweikernkomplexe mit käfigförmigen Bindungstaschen sollen neu synthetisiert und auf ihre Eignung als Katalysatoren für Reaktionen organischer Substrate mit reaktionsträgen Molekülen (z. B. H2 und O2 für Reduktions-/Oxidationsreaktionen, H2O für Hydrolysereaktionen) untersucht werden. Durch eine Kombination metallorganischer und klassischer Komplexfragmente sowie durch Einstellung der Größe und Form des Hohlraums um das Reaktionszentrum herum (Verwendung substituierter Chelatliganden) soll Einfluß auf Geschwindigkeit und Stereochemie der Atom- bzw. Gruppenübertragungsreaktionen genommen werden. Die chemische Reaktivität der neuen Zweikernkomplexe soll sich wie bei zweikernigen Metalloenzymen durch das Zusammenwirken von Lewis-Säure-Acidität, Redoxaktivität (oxidative Addition, reduktive Eliminierung) und durch die Form und Größe der Bindungstasche (Ligandmatrix als Medium) auszeichnen.