免疫抑制薬による脳保護作用の解明と小児期脳障害に対するその治療的応用に関する研究

阐明免疫抑制剂的脑保护作用及其在儿童脑部疾病治疗中的应用研究

• 批准号: 14770352
• 负责人: 稲葉 雄二
• 金额: $ 1.98万
• 依托单位: Shinshu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14770352/
• 关键词: けいれん; 海馬; カルシニューリン阻害薬

ラットにおける、カイニン酸投与によるけいれんモデルを確立した。カイニン酸の腹腔内投与法では、用量依存的に痙攣の強度は増した。そしてその傾向は成獣ラットと同様に、幼若ラットでも認めた。カイニン酸の投与から経時的に脳組織を採取し、検討を加えた。病理学的検討では、海馬の神経細胞の脱落が認められた。さらにその後には海馬顆粒細胞の発芽を認めた。さらに採取組織からmRNAとタンパク質をそれぞれ抽出、精製し、RT-PCR法とwestern blotting法により種々の分子の経時的な発現の変化を検討した。一酸化窒素合成酵素、Bcl-2、Badや、さらにc-fosやc-junなどの最初期遺伝子の発現の一過性増加を認めた。イムノフィリン、カルシニューリン、カルモジュリン、グルタミン酸受容体(NMDA型、AMPA型、KA型)の変化については、現在データを集積中である。カルシニューリン阻害薬の投与に関してはCyAは分子量が大きく、中枢神経系への到達がFK506に比して不十分であることから後者でin vivo投与を、また両者でin vitro投与を行った場合の上記分子の、経時的変化についても現在データを集積している。さらに今後は、海馬標本における長期増幅現象や長期抑圧現象の誘導における変化をパッチクランプ法を用いて検討する予定。また、脳虚血モデルも頚動脈疎血法により作成した。このモデルにおける、上記分子の経時的検討に関しては、現在データを集積中である。

The name of the person who died in the accident was changed to "the person who died in the accident". The intensity of convulsions increased in dose-dependent manner. The tendency to change is to change into the same thing, and if you change into something else, you're going to have to change. When the acid is injected into the brain, the tissue is taken and discussed. Pathological examination revealed that hippocampal neurons were shed. The development of hippocampal granule cells was recognized after the first two days. In this paper, we use tissue culture to extract, purify, RT-PCR and western blotting methods to analyze the molecular evolution of these species. There has been a temporary increase in the discovery of the first genetic proteins of an oxytetracycline synthase, Bcl-2, Bad, and c-fos c-jun. In the process of transformation and accumulation of acid receptors (NMDA type, AMPA type, KA type), such as NMDA type, AMPA type, KA type, NMDA type, AMPA type and KA type, NMDA type, AMPA type, KA type and KA type, NMDA type and KA type, respectively. The molecular weight of CyA is larger than FK506, and the central nervous system reaches FK506. The latter is in vivo, and the former is in vitro. The molecular weight of CyA is larger than FK506, and the former is in vitro. In the future, the long-term amplitude increase phenomenon and the long-term depression phenomenon induced by the hippocampus are determined by the method of selection. This is the first time I've ever seen a doctor. This is the first time that a person has ever been involved in an investigation.