眼球運動の調節における運動性視床の役割

运动丘脑在调节眼球运动中的作用

• 批准号: 14780616
• 负责人: 田中 真樹
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14780616/
• 关键词: 眼球運動; 背側視床; 神経活動; 霊長類; 運動性視床

運動系の各段階における情報処理の結果は帰還性経路を経てより上位の中枢につたえられ、運動計画の更新や感覚入力の解釈に利用される。視床-大脳経路は脳幹、小脳、大脳基底核などの皮質下運動中枢から発した信号を上行性につたえ、その特性を知ることは運動の制御機構を理解する上で重要である。本課題では行動中のサルの運動性視床から単一ニューロン活動を記録した。髄板内核群の周辺領域からサッカードあるいは眼球位置に関連した細胞を多数記録した。いずれも約半数が眼球運動にわずかに先行して活動を変化させた。サッカードに先行してバーストするものの多くは方向選択性をもち、その至適方向は視野のあらゆる方向に分布していた。これに対し、眼球位置に対応するものは水平あるいは垂直方向に至適方向をもち、あきらかなmovement fieldをもたなかった。また、サッカードに関連したものの中には視覚誘導性サッカード課題よりも記憶誘導性課題で活動が増強するものが見いだされた。これらの結果から視床におけるサッカード信号と眼球位置信号はそれぞれ眼球運動系の異なった段階から供給されていることが示唆された。具体的にはサッカード信号は基底核あるいは上丘からもたらされ、眼球位置信号は基本的には脳幹にある神経積分器からの信号をうけていると考えられる。しかし、眼球位置に関連したものの多くはヒステリシスをもっており、忠実に眼球位置をコードしているわけではなく、視床内あるいは視床に至るまでに何らかの修飾をうけていると予想される。さらに、これら記憶誘導性サッカード、遅延期間、あるいは眼球位置に関連した細胞の一部は滑動性眼球運動の最中にも活動を変化させた。これらのことから大脳皮質は、視床を介した経路により、皮質下運動中枢の複数の段階における情報処理の結果をモニターしていることが明らかになった。

Movement is の paragraphs order に お け る intelligence 処 Richard の results は 帰 also sex 経 road を 経 て よ り upper の central に つ た え ら れ and game plan update の や 覚 の solution into force 釈 に using さ れ る. Depending on the bed - big 脳 経 road は 脳 dry, small 脳, big 脳 basal ganglia な ど の subcortical motorium か ら 発 し た signal を uplink sex に つ た え, そ の features を know る こ と は movement の system royal institution を understand す る で important で あ る. In this subject, during the で サ action, there is a サ サ サ and a <s:1> movement of the visual bed を ら単 - a ニュ and ロ <s:1> activity を record of the た. The core group of the medullary plate has a 辺 field around the <s:1> periphery of the 辺 field, a らサッカ らサッカ ドある ドある ドある た, a た, the position of the に of the eyeball, associated <s:1> た cells を, and most of the records are of the た. About half of the が eye movements にわず に に lead the <s:1> て activity を to change させた. サ ッ カ ー ド に first し て バ ー ス ト す る も の の more く は direction sentaku sex を も ち, そ の vision to optimal direction は の あ ら ゆ に る direction distribution し て い た. こ れ に し seaborne, eye location に 応 seaborne す る も の は level あ る い に は vertical direction to the optimal direction を も ち, あ き ら か な movement field を も た な か っ た. ま た, サ ッ カ ー ド に masato even し た も の の in に は apparent 覚 induced サ ッ カ ー ド subject よ り も で memory induced subject activity が raised strong す る も の が see い だ さ れ た. こ れ ら の results か ら depending on bed に お け る サ ッ カ ー ド signals と eyeball position は そ れ ぞ れ eye movement is の different な っ た Duan Jie か ら supply さ れ て い る こ と が in stopping さ れ た. Specific に は サ ッ カ ー ド signal は basal ganglia あ る い は superior colliculus か ら も た ら さ れ, eye position signal は basic に は 脳 dry に あ る god 経 integrator か ら の signal を う け て い る と exam え ら れ る. し か し, eye location に masato even し た も の の more く は ヒ ス テ リ シ ス を も っ て お り, loyalty be に eye position を コ ー ド し て い る わ け で は な く, depending on the bed あ る い は に depending on the bed to る ま で に what ら か の modified を う け て い る と to think さ れ る. さ ら に, こ れ ら memory induced サ ッ カ ー ド 遅 extension, あ る い は eye position に masato even し た cell の a は sliding in eye movement の most に を も activities - the さ せ た. こ れ ら の こ と か ら は 脳 cortex, depending on the bed を interface し た 経 road に よ り, subcortical motorium の plural の Duan Jie に お け る intelligence 処 Richard の results を モ ニ タ ー し て い る こ と が Ming ら か に な っ た.

项目成果

Tanaka M.: "Contribution of signals downstream from adaptation to saccade programming."Journal of Neurophysiology. 90・3. 2080-2086 (2003)

Tanaka M.：“适应下游信号对扫视编程的贡献”。神经生理学杂志 90・3（2003 年）。

Tanaka M., Lisberger S.G.: "Role of arcuate frontal cortex of monkeys in smooth pursuit eye movements. I. Basic response properties to retinal image motion and position"Journal of Neurophysiology. 87・6. 2684-2699 (2002)

Tanaka M.，Lisberger S.G.：“猴子的弓状额叶皮层在平滑追踪眼球运动中的作用。I.对视网膜图像运动和位置的基本响应特性”《神经生理学杂志》87・6（2002）。