神経型一酸化窒素合成酵素遺伝子と精神分裂病、薬物反応、遅発性ジスキネジアとの関連

神经元一氧化氮合酶基因与精神分裂症、药物反应和迟发性运动障碍的关系

基本信息

项目摘要

本研究の研究目的のうち、今年度については特にNOS1遺伝子多型と統合失調症における遅発性ジスキネジアとの関連についての研究を重点的に行った。今回の研究では、NOS1遺伝子エクソン29のC→T多型と統合失調症における遅発性ジスキネジアとの関連について有意な関連は見出せなかったが、本研究が仮説とする、統合失調症および遅発性ジスキネジアにおける酸化ストレス仮説は、今後なお注目すべき仮説であるので、更にサンプルサイズを増やすなど統計学的検出力を上げ研究を継続する予定である。なお、本年度の研究は研究代表者がトロント大学に留学の上、留学先の研究者と共同で報告した。トロント大学では、代表研究者の日本の研究室に比べ、精度の高く、より効率的な研究方法を使用しており、また、統計解析における知識や技術も卓越しており、学ぶところが多かった。そのような中、関連遺伝子についても検討を行い、グルタチオンペルオキシダーゼ遺伝子についても同様の手法を用いて統合失調症および遅発性ジスキネジアとの関連についての検討を行い報告を行った。これらの研究も結果はネガティブであったものの、これについてもやはり今後更にサンプルサイズを増やすなど統計学的検出力を上げ研究を継続する予定である。更に、統合失調症の薬物療法における将来的なテーラーメイド医療の実現に向けた研究といえる、遅発性ジスキネジアにおける薬理遺伝学的研究の総説を留学先の研究者と共著で発表した。
The purpose of this study is to investigate the relationship between NOS1 gene polymorphism and schizophrenia. The present study shows that NOS1 gene is related to schizophrenia and its C→T polytype, and that schizophrenia is related to schizophrenia. More information on statistical studies is available. This year's research was jointly reported by the research representative, the senior and senior researchers studying abroad at Torront University. The Japanese laboratory of the university represents researchers who are more accurate and efficient in their use of research methods, statistical analysis, knowledge, and technical excellence. In the case of schizophrenia, it is necessary to report on the investigation of the relationship between schizophrenia and related diseases. The results of this study are as follows: In addition, the future of schizophrenia drug therapy, medical practice, research and development of schizophrenia drug therapy, research and development of genetic medicine, advanced researchers and co-authors

项目成果

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Genetic association analysis of neuronal nitric oxide synthase gene polymorphism with tardive dyskinesia.
神经元一氧化氮合酶基因多态性与迟发性运动障碍的遗传关联分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Seiichiro Katsura;Kouhei Ohnishi;齊藤郁子;Shinkai T
  • 通讯作者:
    Shinkai T
Clinical implications of pharmacogenomics for tardive dyskinesia.
药物基因组学对迟发性运动障碍的临床意义。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    高橋美樹;西岡敏;齊藤郁子;Muller DJ
  • 通讯作者:
    Muller DJ
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