Protonen-MR-Spektroskopie von Makromolekülen bei degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems

中枢神经系统退行性疾病大分子的质子磁共振波谱

• 批准号: 5337214
• 负责人: Professorin Dr. Irina Mader
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Neuroradiologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2000-12-31 至 2003-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5337214?language=en
• 关键词: Protonen; MR; Spektroskopie; von; Makromolek

(Wortlaut des Antrages) Mit der Protonen MR Spektroskopie des Gehirns können nicht nur Metaboliten, sondern auch Proteine (sog. Makromoleküle) dargestellt werden, die als breite Resonanzen den schmaleren Metabolitensignalen unterlagert sind. Bei Krankheiten wie Hirntumoren oder Schlaganfällen sind die messbaren Makromoleküle, deren genaue Zuordnung noch nicht endgültig erfolgt ist, erhöht. Mittels der metabolite-nulling Methode ist die Grundlage gegeben, die Makromoleküle ohne überlagernde Metaboliten darzustellen. Eigene Untersuchungen haben gezeigt, dass bei akuten MS-Läsionen die Makromoleküle ebenfalls erhöht sind. In einem Vorversuch zu diesem Projekt fanden sich bei 10 Patienten mit Kennedy-Syndrom (familiäre spinale und bulbäre Muskelatrophie) gegenüber 9 Probanden veränderte Makromoleküle. Beim Kennedy-Syndrom, der familiären ALS und den spino-cerebellären Ataxien werden aufgrund von Genmutationen pathologische Proteine gebildet. Diese Erkrankungen sollen im Hinblick auf die Makromoleküle genauer untersucht werden, um mit den Makromolekülen möglicherweise Surrogat-Marker zu finden, die für den klinischen Verlauf weiter eingesetzt werden können.

（Wortlaut des Antrages）Mit der Protonen MR Spektroskopie des Gehirns können nicht努尔Metaboliten，sondern auch Proteine（sog.最后韦尔登说，他们的快速共振的schmaleren代谢信号unterlagert sind。Bei Krankheiten wie Hirntumoren or der Schlaganfällen sind die messbaren Makromoleküle，deren genaue Zuordnung noch nicht endgültig erfolgt ist，erhöht.代谢物零化方法的中间步骤是基本步骤，而最大分子步骤是代谢物零化步骤。在这一点上，微软-Läsionen公司已经意识到了这一点。在一个这样的项目中，10名患有脊髓-延髓综合征（家族性脊髓和延髓肌肉萎缩症）的患者中有9名患者出现了严重的肌肉萎缩。家族性肌萎缩侧索硬化症和脊髓-小脑共济失调韦尔登的神经退行性变与病理性蛋白质的产生有关。这种错误在Hinblick中解决，在Makromoleküle genauer untersucht韦尔登，um mit den Makromolekülen möglicherweise Surrogat-Marker zu finden，die für den klinischen Verlauf weiter eingesetzt韦尔登könen。