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エンドサイトーシスによる膜受容体からのシグナル伝達の調節

通过内吞作用调节膜受体信号传导

基本信息

批准号：
15770135
负责人：
三浦浩一
金额：
$ 2.24万
依托单位：
Osaka Bioscience Institute
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15770135/
关键词：
小胞輸送 Arf カドヘリン

项目摘要

Arf6は形質膜を中心とした小胞輸送を制御する低分子量Gタンパク質であり、接着分子であるE-カドヘリンや様々な膜受容体の局在を制御する事により、細胞の運動性や浸潤性を調節すると考えられている。昨年度までに上皮細胞で主に発現する接着分子であるE-カドヘリンだけでなく神経系の細胞で主に発現するN-カドヘリンの細胞内局在性もArf6により制御される事、N-カドヘリンの強制発現によりE-カドヘリンの細胞内への取り込みが促進される事、さらにはこのE-カドヘリンの細胞内への取り込みがArf6の不活性型変異体であるArf6T27Nにより阻害される事等を明らかにした。本年度はN-カドヘリンを発現するアデノウイルスベクターを作製し、一過性に全ての-MDCK細胞にN-カドヘリンを発現させた際のE-カドヘリンの動態を検討した。その結果N-カドヘリンの発現により、ほぼ全てのE-カドヘリンは細胞間接着部位から消失し、細胞内のエンドソーム様の小胞に局在した。しかしながらE-カドヘリンの総蛋白量はウイルス感染前後で大きな差は無く、エンドサイトーシスされたE-カドヘリンは分解経路に輸送されるのでは無く、主にリサイクリング経路に輸送されるものと考えられた。これは、E-カドヘリン小胞がリソソームのマーカーとほとんど共局在しない、という以前得られた結果と一致した。以上の知見を基にGFPなどを利用して生細胞中のE一およびN-カドヘリンの細胞内局在性を検討する事が今後の課題である。

Arf6 is a low molecular weight molecule that regulates cellular transport, cellular motility and infiltration. In the past year, the expression of the following molecules in epithelial cells was mainly controlled by the expression of N-terminal molecules in cells of the nervous system. The expression of N-terminal molecules in cells of the nervous system was mainly controlled by Arf6. The expression of N-terminal molecules in cells of the nervous system was mainly promoted by the expression of E-terminal molecules in cells of the nervous system. In addition, the E-12 gene was isolated from Arf6 and its inactive variant Arf6 T27N. This year, we will review the dynamics of N-cell phone calls, transient N-cell phone calls and E-cell phone calls. As a result, the N-terminal cells disappeared, and the E-terminal cells disappeared completely. The total protein content of E-protein was significantly different before and after infection, and there was no difference between E-protein and E-protein. E-mail:[email protected] The research on the intracellular localization of GFP based on the above findings is expected to be a future topic.