权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

エピジェネティック異常による消化管癌の遺伝子発現制御と浸潤・転移への影響

表观遗传异常对胃肠癌基因表达的调控及其对侵袭转移的影响

基本信息

批准号：
15790185
负责人：
伊藤玲子
金额：
$ 2.18万
依托单位：
Radiation Effects Research Foundation (2004)Hiroshima University (2003)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15790185/
关键词：
胃癌メチル化浸潤転移予後ヒストンアセチル化

项目摘要

胃癌でエピジェネティック異常を伴う遺伝子について、臨床病理学的因子や予後との関係を解析した。Maspinは、胃癌組織でメチル化が認められ、非腫瘍部粘膜や腺腫と比較して胃癌組織での発現低下が顕著であった。さらに、Maspin陽性率は胃癌の進行に従って低下していた。胃癌細胞株では検索した8株全てでメチル化を伴っていた。また、Maspinはp53により制御されており、p53の異常蓄積とMaspinの発現には逆相関が認められた。従って、Maspinのメチル化による発現消失は胃癌の進行に大きく関与し、さらにその発現はp53を介する経路で制御されていることが示唆された。また、胃癌の浸潤・転移に関与する遺伝子についての解析では、Cblについて非常に興味深い結果が得られた。CblはEGFRの発現を調節することが報告されたが、進行胃癌において有意に高発現を認め、さらに、リンパ節転移や予後とも相関が認められた。また、CblとEGFRをともに発現する胃癌症例は、有意に予後不良であった。これらのことより、CblはEGFR系を調節し、胃癌の発生のみならず浸潤・転移、さらには予後を左右する重要な因子であることが示唆された。SAGE法により胃癌において発現が上昇する因子としてcaveolin-1やCDH17を同定したが、これらの遺伝子も胃癌の進行に関与することが示唆された。

Gastric cancer is an abnormal disease, accompanied by genetic factors, clinical pathology factors and subsequent analysis. Maspin, gastric cancer tissue, mucosa and gland swelling, compared with gastric cancer tissue, the development of low The positive rate of Maspin was lower than that of gastric cancer. 8 gastric cancer cell lines were isolated and transformed. The abnormal accumulation of p53 and the occurrence of Maspin are related to each other. The development of gastric cancer is closely related to the development of gastric cancer, and the development of gastric cancer is related to the development of gastric cancer. For example, the invasion of gastric cancer, migration, and genetic analysis of the disease, Cbl, and very interesting results were obtained. Cbl EGFR expression is regulated by the following factors: Cbl and cbl are the most common causes of gastric cancer. This is an important factor in the development of gastric cancer. The presence of caveolin-1 and CDH17 in gastric cancer increased by SAGE, indicating that these genes are associated with the progression of gastric cancer.