非小細胞肺癌における血管新生と肥満細胞集積:肥満細胞亜型の解析
非小細胞肺癌における血管新生と肥満細胞集積:肥満細胞亜型の解析
批准号:
15790415
负责人:
永田 学
金额:
$1.86万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2003
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2003 至 --
中文摘要
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英文摘要
我々は病期I期の非小細胞肺癌において腺癌が扁平上皮癌よりも肥満細胞の集積が多く、微小血管数とも相関し予後因子となりうることを示した(Imada A et al.Eur Respir J 2000;15:1087-1093)。肥満細胞はトリプターゼ陽性であるが、キマーゼ発現の有無によりMCTCとMCTに分類されるが、従来の抗体ではホルマリン固定標本でのキマーゼの染色が困難であったために解析が困難であった。今回、我々はホルマリン固定標本においてもキマーゼを染色しうるCC1抗体を用いた免疫組織学的検討により、小型肺腺癌66例について癌間質の微小血管数とMCTCとMCTの関係を検討した。微小血管はCD34陽性細胞を指標に同定した。結果(1)野口分類C型において微小血管数(p=0.006)と肥満細胞総数(p=0.0002)、MCTC(p=0.0142)、MCT(p=0.008)が有意に増加していた。(2)微小血管数は、肥満細胞総数(r=0.776、p<0.0001)、MCTC(r=0.0.657、p<0.0001)、MCT(r=0.667、P<0.0001)との間に有意な相関が認められた。(3)MCTCは、肥満細胞総数(r=0.769、P<0.0001)、MCT(r=0.440、p=0.0002)との間に有意な相関が認められた。(4)小型腺癌と限局性の細気管支肺胞上皮癌(LBAC)においてMCTCの微小血管数の多い群で予後が不良であった。以上より、癌間質におけるMCTCの浸潤は、小型肺癌(野口C型、LBAC)の予後因子となりうると考えられた。
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Nagata M et al.: "Chymase-positive mast cell in small sized adenocarcinoma of the lung"Virchows Arch. 443. 565-573 (2003)
Nagata M 等人:“小型肺腺癌中的食糜酶阳性肥大细胞”Virchows Arch。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
山田 玄, 永田 学ほか: "高齢で診断された特発性肺線維症の臨床的検討"日本胸部臨床. 62. 861-867 (2003)
Gen Yamada、Manabu Nagata 等人:“老年特发性肺纤维化的临床回顾”日本胸科诊所。 62. 861-867 (2003)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Shijubo N, Nagata M et al.: "Tumor angiogenesis of non-small cell lung cancer"Microsc Res Tech. 60. 186-198 (2003)
Shijubo N、Nagata M 等:“非小细胞肺癌的肿瘤血管生成”Microsc Res Tech。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
国内基金
海外基金
基于CRF-Mast cell信号通路探索疏肝健脾法治疗IBS内脏高敏感的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2021
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负责人:杨小军
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依托单位: