小児悪性腫瘍におけるSPINDLE CHECKPOINT異常と予後との関連性

儿童恶性肿瘤主轴检查点异常与预后的关系

• 批准号: 15790531
• 负责人: 岡田 雅彦
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15790531/
• 关键词: 小児悪性腫瘍; Aneuploidy; Spindle checkpoint; MAD1; MAD2; spindle checkpoint

研究開始から現在まで当院小児科に10名の新規悪性腫瘍患児が入院した。全例に検体検査の同意を得て腫瘍組織の染色体検査をおこない、うち2例に染色体異常(Hyperdiploid)が認められた。この2例は体細胞染色体に異常が認められなかったため、腫瘍特異的異常であった。全例の腫瘍組織に対して各種抗癌剤投与におけるアポトーシスの誘導をMTT assayにて測定したがploidyと抗癌感受性とは明らかな相関を認めなかった。次に腫瘍組織におけるMAD1、MAD2遺伝子の発現を検討した。予備実験として細胞株HeLa細胞のMAD1、MAD2蛋白の発現を細胞周期別にWestern blottingで解析した。これによりMAD1とMAD2蛋白は全細胞周期にほぼ偏りなく発現していることが判明した。さらに細胞質蛋白と核内蛋白とを分離調整しそれぞれの発現を解析したところ、MAD1は主に核内に存在しMAD2は核内・細胞質ともに存在することが示された。さらに生細胞におけるこれらの蛋白の細胞局在を解析するために免疫染色をおこなった。結果としてWestern blottingの解析結果と同様の現症が得られた。次にMAD2の機能を研究するためにMAD2のDeletion mutantsを作製し、その細胞内局在を調べたところ、C末端の9アミノ酸を欠失した変異MAD2は正常MAD2と異なり細胞質のみに局在した。また免疫沈降法によってMAD1とMAD2の結合を解析したところMAD1とMAD2は結合するものの、MAD1と変異MAD2は結合することができなかった。これよりMAD2蛋白はC末端部にMAD1との結合ドメインを持つことが示された。得られたがん組織から蛋白を抽出し、MAD1、MAD2の蛋白発現を調べたところ、2例にMAD2の発現低下が認められた。さらに1例にMAD1とMAD2との結合抑制が認められ、MAD1のmutationが示唆された。このように臨床の検体でもMAD1とMAD2の相互作用の異常が認められ、癌細胞の特異性に関与していることが示唆された。

Ten children with newly diagnosed tumors were admitted to the hospital since the study began. All cases were examined for chromosome abnormalities, and 2 cases were identified for chromosome abnormalities. 2 cases of somatic chromosome abnormalities were identified. All the tumor tissues were tested by MTT assay. The development of MAD1 and MAD2 genes in secondary tissues was discussed. The expression of MAD1 and MAD2 proteins in HeLa cells was analyzed by Western blotting. The MAD1 and MAD2 proteins were identified throughout the cell cycle. In addition, the expression of MAD1 in the cytoplasm and MAD2 in the nucleus was also detected. The protein was detected by immunostaining. The results of Western blotting analysis are similar to those of Western blotting. The function of MAD2 is studied. The Deletion mutants of MAD2 are controlled by the intracellular structure of MAD 2. The deletion mutants of MAD 2 are controlled by the cytoplasmic structure of MAD 2. MAD1, MAD 2, MAD 3, MAD 4, MAD 5, MAD 6, MAD 7, MAD 8, MAD 9, MAD 9, MAD The MAD2 protein is expressed in the C-terminal region of the MAD1 protein. The protein expression of MAD1 and MAD2 was detected by PCR and the protein expression of MAD2 was detected by PCR. MAD1 and MAD2 are combined to inhibit the mutation of MAD1. The abnormal recognition of MAD1 and MAD2 interactions in clinical models, and the specific relationship between cancer cells and MAD2 are discussed.