アデノウイルスEla遺伝子を利用した口腔癌に対する新治療法開発

利用腺病毒Ela基因开发口腔癌新治疗方法

• 批准号: 15791053
• 负责人: 富永 和也
• 金额: $ 1.79万
• 依托单位: Osaka Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15791053/
• 关键词: 癌; 蛋白質; 病理学; 新治療法; E1A; 癌新治療法; TAT-protein

・動物実験では、miceに腫瘍を発生させる場合、その腫瘤サイズについて(1)体重の10%まで、あるいは(2)直径17mmまでとされている。癌細胞株SCCVIIをRPMI-1640で培養後、細胞数を調整し、mice背部皮下に投与すると、直径約15mmになるのに約7日であった。これは、SCCVIIのPDTから計算した日数にほぼ一致した。同細胞株をmice腹腔内に投与し、投与後のmiceを観察したが、外見上は著変を認めなくとも、腹腔内で癌細胞は増殖していた。腹腔内で増殖した癌細胞株塊が開腹時、明らかに肉眼で確認できるのは約7日で、腫瘤サイズの制限上、14日までが限界と判断された。・癌細胞株SCCVIIを投与したmiceにTAT proteinによる処置をおこなったところ、TAT-GFP protein処置例では、無処置のときと同じように腹腔内に癌細胞株塊を観察できたが、TAT-E1A protein処置例では、癌細胞塊は認められなかった。・Miceの病理解剖時に、(1)採血し、血清採取、(2)腹腔内PBS洗浄液から洗浄液中の浮遊細胞の採取、(3)臓器(腸管膜リンパ節、腸、脾、肝、肺、胸腺)採取、(4)臓器(脾、胸腺、癌細胞塊)重量計測、および(5)標本を作製した。血清からIgG、E、M量の測定、腹腔内洗浄液中の浮遊細胞をchamber slideに播種、染色して観察、さらに採取臓器から標本を作製したところ、TAT-E1A protein処置例では、光学顕微鏡的にも癌細胞の存在は認められなかった。また、担癌miceでは、脾臓の腫大、胸腺の縮小を認めた。・それぞれのmice例数が少ないため、mice例数を増やした実験の必要性がある。

·Animals are born with tumors in mice and mice (1) 10% of their body weight (2) 17mm in diameter (3) Cancer cell line SCCVII RPMI-1640 was cultured, the number of cells was adjusted, and the diameter was about 15 mm. The number of days calculated by SCCVII is consistent. The same cell strain was injected into the abdominal cavity, and the mice were observed after the injection. The cancer cells in the abdominal cavity were detected and recognized. The tumor cells in the abdominal cavity were identified by naked eye at the time of laparotomy, and the tumor cells were determined at the time of laparotomy. Cancer cell lines SCCVII and mice TAT protein treatment, TAT-GFP protein treatment, no treatment, abdominal cancer cell mass detection, TAT-E1A protein treatment, cancer cell mass identification During pathological dissection of Mice,(1) blood sampling and serum sampling,(2) collection of suspended cells in PBS washing solution and washing solution in abdominal cavity,(3) collection of organs (intestinal membrane, intestine, spleen, liver, lung, thymus),(4) weight measurement of organs (spleen, thymus, cancer cell mass), and (5) preparation of tissues. Determination of IgG, E, M in serum, chamber slide seeding, staining, sampling, preparation, TAT-E1A protein treatment, optical microscopy, identification of the presence of cancer cells.また、担癌miceでは、脾赃の肿大、胸腺の缩小を认めた。·The number of cases of rice is small, the number of cases of rice is small, and the necessity of rice is small.

项目成果

E1A activates transcription of p73 and noxa to induce apoptosis

• DOI: 10.1074/jbc.m406661200
• 发表时间: 2005-02-18
• 期刊: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
• 影响因子: 4.8
• 作者: Flinterman, M;Guelen, L;Tavassoli, M
• 通讯作者: Tavassoli, M

Rate of protein transfer from sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gels to nitrocellulose membranes

蛋白质从十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶转移至硝酸纤维素膜的速率

• 发表时间: 2006
• 期刊: Journal of Osaka Dental University 40・1
• 作者: K.Tominaga