アデノウイルスEla遺伝子を利用した口腔癌に対する新治療法開発

・動物実験では、miceに腫瘍を発生させる場合、その腫瘤サイズについて(1)体重の10%まで、あるいは(2)直径17mmまでとされている。癌細胞株SCCVIIをRPMI-1640で培養後、細胞数を調整し、mice背部皮下に投与すると、直径約15mmになるのに約7日であった。これは、SCCVIIのPDTから計算した日数にほぼ一致した。同細胞株をmice腹腔内に投与し、投与後のmiceを観察したが、外見上は著変を認めなくとも、腹腔内で癌細胞は増殖していた。腹腔内で増殖した癌細胞株塊が開腹時、明らかに肉眼で確認できるのは約7日で、腫瘤サイズの制限上、14日までが限界と判断された。・癌細胞株SCCVIIを投与したmiceにTAT proteinによる処置をおこなったところ、TAT-GFP protein処置例では、無処置のときと同じように腹腔内に癌細胞株塊を観察できたが、TAT-E1A protein処置例では、癌細胞塊は認められなかった。・Miceの病理解剖時に、(1)採血し、血清採取、(2)腹腔内PBS洗浄液から洗浄液中の浮遊細胞の採取、(3)臓器(腸管膜リンパ節、腸、脾、肝、肺、胸腺)採取、(4)臓器(脾、胸腺、癌細胞塊)重量計測、および(5)標本を作製した。血清からIgG、E、M量の測定、腹腔内洗浄液中の浮遊細胞をchamber slideに播種、染色して観察、さらに採取臓器から標本を作製したところ、TAT-E1A protein処置例では、光学顕微鏡的にも癌細胞の存在は認められなかった。また、担癌miceでは、脾臓の腫大、胸腺の縮小を認めた。・それぞれのmice例数が少ないため、mice例数を増やした実験の必要性がある。

・動物実験では、miceに腫瘍を発生させる場合、その腫瘤サイズについて(1)体重の10%まで、あるいは(2)直径17mmまでとされている。癌細胞株SCCVIIをRPMI-1640で培養後、細胞数を調整し、mice背部皮下に投与すると、直径約15mmになるのに約7日であった。これは、SCCVIIのPDTから計算した日数にほぼ一致した。同細胞株をmice腹腔内に投与し、投与後のmiceを観察したが、外見上は著変を認めなくとも、腹腔内で癌細胞は増殖していた。腹腔内で増殖した癌細胞株塊が開腹時、明らかに肉眼で確認できるのは約7日で、腫瘤サイズの制限上、14日までが限界と判断された。・癌細胞株SCCVIIを投与したmiceにTAT proteinによる処置をおこなったところ、TAT-GFP protein処置例では、無処置のときと同じように腹腔内に癌細胞株塊を観察できたが、TAT-E1A protein処置例では、癌細胞塊は認められなかった。・Miceの病理解剖時に、(1)採血し、血清採取、(2)腹腔内PBS洗浄液から洗浄液中の浮遊細胞の採取、(3)臓器(腸管膜リンパ節、腸、脾、肝、肺、胸腺)採取、(4)臓器(脾、胸腺、癌細胞塊)重量計測、および(5)標本を作製した。血清からIgG、E、M量の測定、腹腔内洗浄液中の浮遊細胞をchamber slideに播種、染色して観察、さらに採取臓器から標本を作製したところ、TAT-E1A protein処置例では、光学顕微鏡的にも癌細胞の存在は認められなかった。また、担癌miceでは、脾臓の腫大、胸腺の縮小を認めた。・それぞれのmice例数が少ないため、mice例数を増やした実験の必要性がある。