血液細胞分化におけるMUSASHI遺伝子群の機能解析

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本年度はマウスおよびカニクイザルES細胞を用いてMusashi-1、Musashi-2、HoxA9、Musashi-2/HoxA9各遺伝子をそれぞれ過剰発現させ、血液細胞への分化を解析した。FACSおよびコロニーアッセイによる解析では分化への影響は観察されなかった。昨年度に樹立した赤血球前駆細胞株、MEDEP(Mouse ES Derived Erythroid Progenitor)はMusashi-2を発現していることから、発現抑制実験を試みたものの、発現をうまく抑制することができず、分化に関する解析を行うことができなかった。またMEDEPを用いてMusashi-1、Musashi-2、HoxA9、Musashi-2/HoxA9各遺伝子の過剰発現も行い、分化能の変化について解析したが、過剰発現による影響は認められなかった。さらにMEDEPとは異なるマウス赤血球前駆細胞株B6EP(B6 Derived Erythroid Progenitor)の樹立にも成功したため、Musashi-1、Musashi-2、HoxA9、Musashi-2/HoxA9各遺伝子の発現をRT-PCRにより解析したが、発現は認められず、発現抑制実験および過剰発現実験を行ったが、結果はMEDEPと同様であった。一方、本年度にヒト臍帯血から効率よく脱核赤血球を産生させる方法を確立したため、この培養過程において産生されるヒト赤血球前駆細胞を用いて、Musashi-1、Musashi-2、HoxA9各遺伝子の発現をRT-PCRにより解析したが、いずれの遺伝子に関しても発現は認められなかった。その他として、霊長類胚性幹(ES)細胞から血液細胞を効率良く分化誘導する培養系を開発、ヒト臍帯血から効率よく脱核赤血球を産生させる方法を確立したとして論文発表を行った。