悪性黒色腫細胞の血管内皮細胞上における動態と転移能における細胞接着因子の役割

细胞粘附因子在恶性黑色素瘤细胞对血管内皮细胞的动力学和转移潜能中的作用

• 批准号: 16790624
• 负责人: 前川 武雄
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16790624/
• 关键词: 悪性黒色腫; セレクチン; 細胞接着因子; インテグリン; beta7 integrin

セレクチンなどの細胞接着因子は悪性黒色腫等の腫瘍細胞の転移や、腫瘍免疫に関わる血球細胞を病変部異に誘導するのに関与することが想定されている。本年は腫瘍免疫に関わるという意味で血球細胞側の細胞接着因子に関する検討を主に進めた。我々は血球の移動に密接に関わるL-selectin及びbeta7 integrinを欠損したマウスを用いて、B16悪性黒色腫細胞を皮下に注射する実験を行った。L-selectin及びbeta7 integrinを欠損したマウスではコントロール群と比較して腫瘍の成長が促進された。この要因として、L-selectinに関しては腫瘍細胞周辺への細胞浸潤への関与や、腫瘍抗原の提示において所属リンパ節におけるナイーブT若しくはB細胞の動員に関与することが考えられ、beta7 integrinに関しては主として腫瘍細胞周辺への細胞浸潤への関与が考えられた。皮膚における腫瘍細胞に対する免疫にはdendritic epidermal T cell (DETC)が重要であることが知られている。この細胞にはbeta7 integrin及びalphaE integrinが発現しており、これらの接着因子がDETCの皮膚における維持に重要と考えられていた。ところがbeta7 integrinが欠損したマウスではDETCの数の有意な減少は見られず、また表皮におけるクラスII陽性細胞数にも有意な減少は見られなかった。以上より、beta7 integrin欠損マウスにおける腫瘍の成長促進には他の細胞の寄与が考えられた。

Cell adhesion factors are involved in the regulation of tumor cell migration, tumor immunity, and differential induction of tumor cells. This year, the immune system is involved in the development of cytokines on the side of blood cells. The L-selectin and beta7 integrin are closely related to the migration of human blood cells. L-selectin and beta7 integrin promote the growth of human beings The main reason for this is that L-selectin is related to cell infiltration in the peripheral blood of tumor cells and to the identification of tumor antigens. The immune response to skin cancer is called dendritic epidermal T cell (DETC). This cell is beta7 integrin and alpha integrin, and the adhesion factor is important for the maintenance of DETC. The number of DETC was intentionally decreased. The number of positive cells in the epidermis was intentionally decreased. The above mentioned integrin is not enough to promote the growth of tumors, but to promote the growth of other cells.