新しい2重共鳴分光法を用いた含金属炭素鎖分子の分子構造及び電子構造の研究

利用新型双共振光谱研究含金属碳链分子的分子和电子结构

• 批准号: 16750005
• 负责人: 住吉 吉英
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16750005/
• 关键词: 2重共鳴分光法; 炭素鎖分子; マイクロ波分光; 分子構造; 電子構造

本研究課題で開発した新しい2重共鳴分光装置を用いて、炭素鎖分子の分子構造や電子構造におけるハロゲン置換効果を見出した。さらに、本装置を用いてこれまで知られていなかった酸素原子からなる鎖状分子の検出に成功し、その分子構造を始めて決定した。これらの業績について以下に概説する。研究実績[1]ハロゲン原子(塩素原子)のような電子親和性の強い原子が結合することで、炭素鎖分子の電子構造や炭素骨格の幾何学構造が大きく変化することを見出した。更にこの傾向は炭素骨格が長くなる事で増長されることも新たに確認した。最も単純なCCClでは2つの電子状態が塩素原子の強い電子親和力で近接することが、我々の以前の研究で明らかになっていたが、今年度新たに炭素骨格が伸びたCCCCClのマイクロ波分光を行い、電子状態の混合がより促進され、電子基底状態の近傍でConical intersectionを起こしていることを明らかにした。研究実績[2]これまで全く知られていなかった、酸素原子を基本とする鎖状分子の検出に成功し、初めて分子構造に関する知見を得た。これまで知られている酸素鎖分子は酸素原子2個から成るHOOHやHOOなどのような2酸化物のみであった。今年度の研究でより長い酸素鎖からなるHOOOHやHOOO分子の同定に成功した。これら酸素鎖分子の鎖骨格は、これまでによく知られている炭素鎖分子の結合様式とは全く異なり、通常の共有結合よりもかなり結合エネルギーの小さな、特異な結合を形成していること等を見出した。

This research topic is to develop a new two-fold resonance spectroscopic device, and to discover the molecular structure and electronic structure of carbon lock molecules. This device is used to determine the molecular structure of the molecule. The following is a summary of the performance of the company. In this paper, the electron affinity of carbon atoms and the electron structure of carbon molecules are studied. This trend is confirmed by the fact that the carbon content is increasing. The electron states of the most pure CCCl are close to the strong electron affinity of the elemental atom, and the electron base states are close to the close to the electron affinity of the elemental atom. The results of this study show that all the knowledge about the molecular structure of lock-like molecules has been obtained. The acid chain molecule has two acid atoms. The acid chain molecule has two acid atoms. This year's research has been successful in identifying HOOOH and HOOO molecules. The binding pattern of carbon chain molecules is completely different, and the common binding pattern is completely different. The specific binding pattern is formed.

项目成果

Spectroscopy of Ar-SH and Ar-SD. II. Determination of the three-dimensional intermolecular potential-energy surface.

• DOI: 10.1063/1.1943968
• 发表时间: 2005-08
• 期刊: The Journal of chemical physics
• 作者: Y. Sumiyoshi;Y. Endo

FTMW spectroscopy of the Rg-SH complexes (Rg : Ne,Kr) : Determination of intermolecular potential energy surfaces

Rg-SH 配合物 (Rg : Ne,Kr) 的 FTMW 光谱：分子间势能表面的测定

• 发表时间: 2004
• 期刊: Journal of Chemical Physics 120
• 作者: K.Suma;Y.Sumiyoshi;Y.Endo
• 通讯作者: Y.Endo

Electronic properties of CrF and CrCl in the X^6Σ^+ state : Observation of the halogen hyperfine structures

X^6Σ^+ 态 CrF 和 CrCl 的电子特性：卤素超精细结构的观察

• 发表时间: 2004
• 期刊: Journal of Chemical Physics 120
• 作者: K.Katoh;T.Okabayashi;M.Tanimoto;Y.Sumiyoshi;Y.Endo
• 通讯作者: Y.Endo

Rotational spectra of the CCCCCl radical

CCCCCl 自由基的旋转光谱

• 发表时间: 2005
• 期刊: Chemical Physics Letters 414
• 作者: Sumiyoshi;Y.;Kotoh;K.;Endo;Y.
• 通讯作者: Y.

Gas phase electronic spectrum of the HSCCS radical by laser-induced fluorescence spectroscopy

激光诱导荧光光谱法测定 HSCCS 自由基的气相电子光谱

• 发表时间: 2005
• 期刊: Journal of Molecular spectroscopy 232
• 作者: Nakajima;M.;Yoneda;Y.;Toyoshima;H.;Sumiyoshi;Y.;Endo;Y
• 通讯作者: Y