Funktionelle und morphologische Untersuchung von Mauslinien mit Netzhautfunktionsstörungen und Netzhautdegeneration

从生理上看，这是一种特殊的生活方式。您的位置：我也知道>地区/地区>地区>德国人>德国人和毛斯法伦人的生活方式：我是谁？我是谁？二、你是不是不知道该怎么做呢？您的位置：我也知道>教育/科学>电气生理学>您的工作是什么？您的工作是什么？你认为这是一种什么样的生活？在我们的生活中，有没有发生什么变化？你是维拉夫吗？1.X-染色体视网膜色素变性(RP2，RP3)，2.先天性视网膜色素变性(CSNB！)，3.绒毛膜早熟。他说：“这是一件非常重要的事情。”

Die Maus ist ein geeignetes Modell zur Erforschung der physiologischen und krankhaften menschlichen Netzhautfunktion. Auf dem Hintergrund der Entschlüsselung des Genoms bei Mensch und Maus erfahren zwei wissenschaftliche Fragestellungen eine zunehmende Bedeutung: I. Wie äußern sich im Mausmodell Genveränderungen, die beim Menschen zu einer Netzhautdystrophie führen? II. Welche Veränderungen erfährt die Netzhaut bei Gendefekten, die für die Netzhautfunktion eine Relevanz haben oder haben könnten? Zur Beantwortung dieser Fragen sind elektrophysiologische Untersuchungen am lebenden Tier notwendig, wodurch die folgenden Fragen beantwortet werden Können: Ist die Netzhaut funktionell verändert? Welche Struktur der Netzhaut ist beeinträchtigt? In welchem Alter manifestiert sich die Veränderung? Wie ist der Verlauf? Die geplanten Untersuchungen zu Fragestellung I richten sich auf folgende Mausmodelle für erbliche Netzhautdegenerationen 1. X-chromosomale Retinitis pigmentose (RP2, RP3), 2. Congenitale Stationäre Nachtbilindheit (CSNB!), 3. Chorioideremie. Zu Fragestellung II sollen CLC Chlorid Kanal defiziente Mäuse ohne bisheriges Korrelat beim Menschen untersucht werden.