Interacting proteins of prions in yeast

蛋白质作为一种蛋白质，可用于人类克雅氏病（CJD）或牛海绵状脑病（BSE）等中枢神经系统疾病的早期诊断。Dabei is die veränderte Konformation des Prion-Proteins der einzige Überträger dieser Kranktons.朊病毒蛋白质可以在两种不同的形式中形成，也可以通过蛋白质的聚集作用形成，从而形成病毒。在啤酒酵母中也可以将特征值估计为韦尔登。一种朊病毒蛋白，即Sup 35 p，存在于蛋白质生物合成的正常构象和终止。In der veränderten Konformation kommt es zur Aggregation der Sup35-Proteine und zu einer Störung der Termination der Proteinbiosnthese（PSI-Phänotyp）.蛋白质的鉴定，包括Sup 35 p相互作用的非特异性形式，有助于了解病毒，朊病毒和蛋白质。Mit Hilfe进行了一项新的实验，即分离-Ub-系统，它也可以传递蛋白质的相互作用，但它不适合Sup 35 p在韦尔登的相互作用，以确定其生理作用的特点。这一发现也证明了普赖恩-克兰克海滕的行为。

Als Prionen bezeichnet man Proteine, die für die Entstehung von übertragbaren Erkrankungen des zentralen Nervensystems wie der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) beim Menschen oder der bovinen spongiformen Encephalopathie (BSE) beim Rind, verantwortlich sind. Dabei ist die veränderte Konformation des Prion-Proteins der einzige Überträger dieser Krankheit. Das Prion-Protein kann in mindestens zwei verschiedenen Formen vorliegen, wobei eine davon die Aggregation des Proteins bedingt und so zum Auslöser der Krankheit wird. Auch in der Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae konnte die Vererbung bestimmter Eigenschaften auf Prionen zurückgeführt werden. Eines dieser Prion-Proteine, das Sup35p, ist in seiner normalen Konformation an der Termination der Proteinbiosynthese beteiligt. In der veränderten Konformation kommt es zur Aggregation der Sup35-Proteine und zu einer Störung der Termination der Proteinbiosnthese (PSI-Phänotyp). Die Identifikation der Proteinen, die mti den unterschiedlichen Formen des Sup35p interagieren, sollte helfen, die Vorgänge zu verstehen, die zum Prion-Zustand des Proteins führen. Mit Hilfe eines neuen experimentellen Ansatzes, dem Split-Ub-Sytem, das auch transierten Interaktionen zwischen Proteinen messen kann, sollen bisher unbekannte Interaktionspartner des Sup35p zu entdeckt werden, um anschließend ihre physiologische Rolle zu charakterisieren. Diese Erkenntnisse könnten auch zum tieferen Verständnis der oben erwähnten Prion-Krankheiten beitragen.