グルタミン酸輸送体異常とリン酸化タウの相互作用の解析

谷氨酸转运蛋白异常与磷酸化 tau 相互作用的分析

• 批准号: 17790592
• 负责人: 志村 秀樹
• 金额: $ 1.73万
• 依托单位: Juntendo University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17790592/
• 关键词: アルツハイマー病; タウ; 進行性核上性麻痺; 大脳皮質基底核変性症; タウオパチー; グルタミン輸送体; リン酸化タウ; 神経原線維変化

過剰リン酸化タウに結合する蛋白質としてグルタミン酸輸送体EEAT2を同定し、タウオパチーにおけるリン酸化タウとの相互作用を解析した。{方法・結果}PHFタウカラム、合成リン酸化タウカラムを用いて健常人剖検脳抽出液よりPHFtauに結合する蛋白質を精製。分離し、質量分析器にてグルタミン輸送体EEAT2を同定した。EAAT2は通常ダリア細胞に発現しているがタウオパチー脳では神経細胞に発現し、アルツハイマー病脳の神経原綿維変化、進行性核上性麻痺脳glial fibrillary tangles、大脳皮質基底核変性症脳神経原綿維変化にリン酸化タウとともに局在していた。アルツハイマー病脳サルコシル不溶性分画(PHF分画)には全長EAAT2とともにN末端EAAT2が認められた。一方健常人脳のサルコシル不溶性分画にはEAAT2は認められなかった。AD脳、PSP脳を用いた抗タウ抗体による免疫沈降では全長、N末端EAAT2はリン酸化タウと共沈降した。抗EAAT2抗体による免疫沈降ではリン酸化タウが共沈降した。一方健常人脳では共沈降されなかった。またアルツハイマー病、進行住核上性麻痺のタウオパチー脳に発現しているEAAT2は健常人脳に発現しているEAAT2より、リン酸化タウに結合し易い傾向があることを明らかにした。また新たに作成した新規抗EAAT2抗体においても同様の結果を確認した。EAAT2とパーキンソン病原因蛋白質α-synuclein、アルツハイマー病原因蛋白質アミロイドβとの間に明らかな結合は認められなかった。これらの結果よりグルタミン酸輸送体EEAT2はリン酸化タウとともにタウオパチー発症に関与していることが示唆された。

A turning リ ン acidification タ ウ に combining す る protein と し て グ ル タ ミ ン acid conveying body EEAT2 を with し, タ ウ オ パ チ ー に お け る リ ン acidification タ ウ と の interaction を parsing し た. {} method, results PHF タ ウ カ ラ ム, synthetic リ ン acidification タ ウ カ ラ ム を with い て healthy normal profile control 検 脳 extract よ り PHFtau に combining す る を refined protein. Separate the <s:1>, the mass analyzer にてグ タ タ タ <s:1>, the <s:1> carrier EEAT2を, and determine the <s:1> た. EAAT2 は usually ダ リ ア cells に 発 now し て い る が タ ウ オ パ チ ー 脳 で は god 経 cells に 発 し, ア ル ツ ハ イ マ ー disease 脳 の 経 original cotton d - god, the progressive paralysis on nuclear 脳 glial fibrillary tangles, large 脳 corticobasal nucleotic disease 脳 neurogenic fibrotic transformation にリ <s:1> acidification タウとと <s:1> に is located in <s:1> て た た. ア ル ツ ハ イ マ ー disease 脳 サ ル コ シ ル insoluble points draw (PHF) に は span EAAT2 と と も に N terminal EAAT2 が recognize め ら れ た. A healthy person 脳 脳 サ サ コシ コシ コシ に insoluble fraction に った EAAT2 recognition められな った った. AD 脳, PSP 脳 を with い た resistance タ ウ antibody に よ る immune sink で は span, N terminal EAAT2 は リ ン acidification タ ウ と total sink し た. Anti-eaat2 antibody による immune degradation で リ リ <s:1> acidification タウが co-degradation <s:1> た. One healthy person 脳で 脳で to sink されな った. ま た ア ル ツ ハ イ マ ー disease, to live on the nuclear palsy の タ ウ オ パ チ ー 脳 に 発 now し て い る EAAT2 は healthy normal 脳 に 発 now し て い る EAAT2 よ り, リ ン acidification タ ウ に combining し easy い tendency が あ る こ と を Ming ら か に し た. The また new たに prepared the <s:1> た new regulation anti-eaAT2 antibody にお the て て た the similar <s:1> result を confirmed the を た. EAAT2 と パ ー キ ン ソ ン disease causes protein alpha synuclein, ア ル ツ ハ イ マ ー disease causes protein ア ミ ロ イ ド beta と の に between Ming ら か な combining は recognize め ら れ な か っ た. こ れ ら の results よ り グ ル タ ミ ン acid conveying body EEAT2 は リ ン acidification タ ウ と と も に タ ウ オ パ チ ー 発 disease に masato and し て い る こ と が in stopping さ れ た.