エピジェネティックス標的抗癌剤が「上皮間充織転換」におよぼす影響に関する研究

表观遗传学靶向抗癌药物对“上皮间质转化”影响的研究

• 批准号: 17791458
• 负责人: 村上 純
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17791458/
• 关键词: エピジェネティックス; CD133

標的遺伝子発現に基づくFR901228癌転移阻害効果を予測するスクリーニングテストの確立。1,HDAC阻害剤TSAによる「上皮間充織転換」関連遺伝子の発現変化の検討。保有する口腔由来扁平上皮癌細胞株を培養、当該研究に供した。新たな癌発生機序に関連する因子として、CD133について検討を行った。CD133は癌細胞における幹細胞的な働きを支配する重要な候補因子として注目されている。各細胞株におけるCD133の活性状況をRT-PCR,western blottingを用いて検討した。扁平上皮癌の多くにおいてCD133発現は低く、顕鏡下における免疫組織的手法においても少数の細胞にのみ発現を認めた。そのなかで、CD133高発現細胞株の存在を明らかにする事が出来た。2,HDAC阻害剤による「上皮間充織転換」関連遺伝子のヒストンアセチル化の検討。ヒストンアセチル化の検討に際して、現在、アセチル化ヒストン抗体を用いて、CD133発現の変化を検討した。CD133についてFR901228投与前後の細胞株RNAを回収、RT-PCR、westernblottingを用いてCD133についての発現変化を検討した.3,HDAC阻害剤TSAによる癌転移阻害効果の検討TSA各濃度条件にて,24ウェルプレート上で血管内皮細/繊維芽細胞培養行い,血管新生能の変化を検討した。血管新生を濃度依存的に阻害する事を明らかにした。また、CD133+細胞群を分離し、癌転移阻害効果について、手法の検討を行った。

In the first place, you can see that there is a significant increase in the incidence of FR901228 cancer. the results show that the disease is caused by cancer. 1MagneHDAC blocked the formation of TSA occlusion, epithelial tissue filling, and histology. Keep the cell line of oral squamous cell carcinoma of oral origin, which should be studied and supplied. The biological sequence of the new cancer gene is related to the number of factors, and that of the CD133 gene. The dominant factors of CD133 cancer cells are important candidate factors. The activity of each cell line was determined by CD133. The activity of each cell line was determined by RT-PCR,western blotting. The CD133 of flat epithelial carcinoma was low, and the manipulation of immune tissue was detected in a small number of peripheral blood mononuclear cells. It was found that there was a clear cell line in the high level of CD133, and there was a clear cell line. (2) the effect of magnetic HDAC on the formation of epithelial tissue in the epithelium. In order to improve the quality of the international market, it is necessary to use the antibody and CD133 to improve the quality of the antibody. CD133 cell lines RNA, RT-PCR, and westernblotting were injected with RNA cells before and after treatment. 3. The results showed that TSA cells were blocked by RT-PCR, RT-PCR and westernblotting cell lines were cultured in different conditions, and angiogenesis was induced by vascular endothelial cells

项目成果

Depletion of MGMT by O^6-BG enhances 5-FU cytotoxicity in colon and oral cancer cell lines

O^6-BG 消耗 MGMT 可增强结肠癌细胞系和口腔癌细胞系中 5-FU 的细胞毒性

• 期刊: Oncology report (発表予定)(確約有り)
• 作者: Cui N;Nomura T;Noma H;Yokoo K;Takagi K;Hashimoto S;OKamoto M;Sato M;Yu G;Guo C;Shibahala T.;Jun Murakami
• 通讯作者: Jun Murakami

Cancer of the Mouth Research Trends

口腔癌研究趋势

• 作者: Cui N;Nomura T;Noma H;Yokoo K;Takagi K;Hashimoto S;OKamoto M;Sato M;Yu G;Guo C;Shibahala T.;Jun Murakami;Jun Murakami
• 通讯作者: Jun Murakami