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狂犬病ウイルスのG蛋白遺伝子解析に基づく野外ウイルスの感染環および病原性の解明

基于狂犬病病毒G蛋白基因分析阐明野外病毒的感染周期和致病性

基本信息

批准号：
06J00583
负责人：
佐藤豪
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Nihon University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06J00583/
关键词：
狂犬病野外株 G遺伝子国際研究者交流ブラジル中国分子疫学

项目摘要

・ブラジルサンパウロ州立大学にて、G蛋白第333残基上に変異を持つ食虫コウモリより分離された狂犬病野外株を用いてのマウスへの筋肉・直接脳内接種試験を行い、これら野外株の発症率および致死率を調査した。また、これら第333残基変異株の完全長G蛋白推定アミノ酸配列を決定し、公開されている狂犬病野外株のG蛋白アミノ酸配列と比較した。第333残基変異株の抗原認識部位・糖鎖結合部位(Asn37・Asn247)およびSnake venom(neurotoxin)like regionにおいて変異が見られたが、これらは333変異株にのみ特異的ではなく、ほかのRV野外株、特にコウモリ分離RV株にも散見された。しかし、非病原性株であるRC-HL株の病原性復帰に関わると報告のある大164-210残基上の第168残基、遺伝子組み換え株の病原性増強に関わると報告のある第194残基上に、それぞれ168F、194Tの変異が見られた。・中国の狂犬病野外分離株9検体(イヌ分離株6検体、家畜分離株3検体)のNおよびG遺伝子の塩基配列を基に、食肉目分離狂犬病ウイルスの3つの遺伝子型(うち中国系統2、ブラジル系統1)を鑑別できるMultiplex RT-PCR法を確立した。

・Florida State University, Isolation of rabies caused by insectivores isolated on the 333rd residue of G protein The field strain was used to test the muscles and muscles of the wild strain and the direct inoculation test was carried out, and the disease rate and fatality rate of the wild strain were investigated. The determination of the complete long G protein of the 333rd residue of the heterogeneous strain and the determination of the amino acid sequence of the rabies field strain has been published. Residue 333 is the heterogeneous antigen recognition site and sugar lock binding site (Asn37・Asn247) Snake venom (neurotoxin) like regionにおいて変differentが见られたが、これらは333変different strainsにのみspecific There are ではなく, ほかのRV field strain, and special にコウモリ isolated RV strain にも见された. The 168th residue on the 164-210 residues of the pathogenic complex of the non-pathogenic strain RC-HL strain reported by Hikaru Seki The pathogenic enhancement of the 伝subgroup みえ strain is reported to be のある on residue 194, それぞれ168F, and 194T are different from each other.・China's rabies field isolate 9検 (イヌ isolate 6 検, domestic animal isolate 3 検)のNおよびG睝子の塩组arrayをbaseに, Carnivora Isolated Rabies 3つの伝subtype (うち中国System 2, ブラジルSystem 1)をIdentificationできるMultiplex The RT-PCR method is still established.