Molecular mechanisms of conformational changes of proteins and neurodegeneration in neurodegenerative diseases.

神经退行性疾病中蛋白质构象变化和神经退行性变的分子机制。

• 批准号: 18300117
• 负责人: HASEGAWA Masato
• 金额: $ 10.52万
• 依托单位: Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18300117/
• 关键词: タウ; αシヌクレイン; TDP-43; アルツハイマー; パーキンソン; リン酸化; ユビキチン化; 断片化; 線維; アミロイド; アミロイドβ; ユビキチン; 封入体; FTLD; Aβ; アミロイド線維

神経変性の共通の分子メカニズムを明らかにすることを目的として、患者脳に蓄積する蛋白質の解析、リコンビナント蛋白質を用いた解析を行った。その結果、同じ4リピートタウが蓄積するPSPとCBDにおいて、蓄積するタウの線維構造が異なっている可能性が示唆された。また、FTLD、ALSに蓄積するユビキチン陽性封入体の構成タンパク質としてリン酸化TDP-43を同定した。さらにαシヌクレインの部位特異抗体を用いて、αシヌクレインのモノマーから線維化への構造変化をとらえることに成功した。

The common molecular structure of neurology is characterized by protein analysis and protein utilization. As a result, the possibility of accumulation of PSP CBD and accumulation of PSP CBD linear structure is shown. The composition of the positive capsule was determined by FTLD and ALS accumulation. The site-specific antibody of α-amyloid was successfully used in the construction of α-amyloid.

项目成果

Phosphorylated and ubiquitinated alpha-synuclein forms fibrillar inclusions in SH-SY5Y cells.

磷酸化和泛素化的 α-突触核蛋白在 SH-SY5Y 细胞中形成纤维状包涵体。

• 发表时间: 2007
• 作者: Nguyen S;Connolly D;Suzuki M;Nagata K;Rohodi J;Hatchwel E;Glass J;Greally J;Horwitz SB;Verdier-Pinard P;Montagna C;Nonaka et al (他3名)
• 通讯作者: Nonaka et al (他3名)

TDP-43蓄積細胞モデル

TDP-43累积细胞模型

• 发表时间: 2008

遺伝子変異を用いた筋萎縮性側索硬化症の予測法

利用基因突变预测肌萎缩侧索硬化症的方法

• 发表时间: 2008

神経変性疾患治療用物質のスクリーニング方法

一种治疗神经退行性疾病的物质的筛选方法

• 发表时间: 2006

Biochemistry and molecular biology of tauopathies

• DOI: 10.1111/j.1440-1789.2006.00666.x
• 发表时间: 2006-10-01
• 期刊: NEUROPATHOLOGY
• 影响因子: 2.3
• 作者: Hasegawa, Masato