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ナノ素材が皮膚炎に及ぼす影響とそのメカニズムの解明に関する研究

纳米材料对皮炎的作用研究及其机制的阐明

基本信息

批准号：
18790389
负责人：
柳澤利枝
金额：
$ 2.18万
依托单位：
National Institute for Environmental Studies
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18790389/
关键词：
皮膚疾患ナノ素材アレルギー免疫

项目摘要

1.ラテックス粒子がマウス皮膚炎モデルに及ぼす影響NC/NgaTndCrjマウス(以下NC/Nga、雄、8週齢)を8群に分け、ダニアレルゲン(Dp)、もしくは生理食塩水を、1-2日おきに、計8回、5μg(10μl)を右耳介部に皮内投与し、皮膚炎を形成させた。ラテックス粒子は、Dp投与前より週1回、計4回、3種類の粒径(25,50,100nm)を用い、50μg/10μL/animal/回、耳介部に塗布した。その結果、アレルゲン存在下、あるいは非存在下に関わらず、ラテックス粒子による皮膚炎の増悪影響は認めなかった。2.ラテックス粒子がバリア機能の破綻を想定した皮膚炎モデルに及ぼす影響ラテックス粒子とDpを同時、あるいは粒子単独(20μg/animal/回)で、計8回、NC/Ngaマウスの右耳介部に皮内投与し、バリア機能の破綻時を想定した皮膚炎モデルを作製し、ラテックス粒子の影響を検討した。その結果、いずれの粒径においても、ラテックス単独曝露で患部腫脹が惹起された。さらに、アレルゲンとの併用曝露では、皮膚炎症状が著しく悪化した。一方、粒径の違いによる影響については、25nmと50nmの粒径で、より皮膚炎症状の増悪を認めた。また、耳介組織におけるIL-4産生の上昇と、IFN-γ産生の抑制を認めた。3.二酸化チタン粒子がバリア機能の破綻を想定した皮膚炎モデルに及ぼす影響二酸化チタン粒子は、3種類の粒径(15,50,100nm)を用い、2と同様の系と用い、皮膚炎に対する影響を検討した。その結果、単独曝露による影響は認めなかったが、アレルゲンとの併用曝露では、皮膚炎症状を著しく増悪した。また、耳介組織におけるIL-4、MIP-1β産生の上昇、およびIFN-γ産生の抑制が認められた。加えて、抗体産生の上昇、病変局所への好酸球浸潤、肥満細胞の脱顆粒も病態と並行した。一方、粒径の違いによる顕著な影響は認められなかった。以上の結果から、バリア機能の破綻時におけるナノ素材とアレルゲンとの共存は、アトピー性皮膚炎病態を増悪する可能性が示唆された。また、この増悪には、ナノ素材曝露によるTh2反応へ偏位が関与している可能性が示唆された。

1.磺胺嘧啶类药物微粒体的脂质过氧化氢及碘影葡胺NC/NgaTndCrj精氨酸（以下NC/Nga，N，8 μ l），参比8群，磺胺嘧啶类药物（Dp），磺胺嘧啶类药物生理食水jv，1 -2日口服，18回，5 μg（10μl），介导部表皮内分泌与表皮生长，表皮生长形成色素瘤。黄芪甲苷颗粒剂，Dp与前药要求量分别为1、4、3 μ g/10 μ L/animal/回，黄芪甲苷颗粒剂用量为50 μg/10μL/animal/回。その結果、アレルゲン存在下、あるいは非存在下に関わらず、ラテックス粒子による皮膚炎の増悪影響は認めなかった。2.非甾体类抗炎药子索非甾体类抗炎药能有效抑制非甾体类抗炎药子索Dp的作用，非甾体类抗炎药子索抗炎药（20μg/animal/回）量，80%回量，NC/Nga非甾体类抗炎药介导部非甾体类抗炎药与非甾体类抗炎药，非甾体类抗炎药能有效抑制非甾体类抗炎药子索内给药，非甾体类抗炎药子索抗炎药。その結果、いずれの粒径においても、ラテックス単独曝露で患部腫脹が惹起された。さらに、アレルゲンとの併用曝露では、皮膚炎症状が著しく悪化した。一方，粒径为25nm ~ 50nm的纳米颗粒，可用于治疗风湿性关节炎。IFN-γ抑制IL-4的表达，IFN-γ抑制IL-4的表达。3.二化羟基磷灰石微粒能使人产生想定羟基磷灰石皮内炎荧光和荧光造影剂二化羟基磷灰石微粒，3羟基磷灰石微粒孔径（15，50，100nm）的应用范围，2羟基磷灰石系的应用范围，皮内炎荧光造影剂的应用范围。その結果、単独曝露による影響は認めなかったが、アレルゲンとの併用曝露では、皮膚炎症状を著しく増悪した。TNF-α、IL-4、MIP-1β和IFN-γ均能抑制肿瘤细胞增殖。加えて、抗体産生の上昇、病変局所への好酸球浸潤、肥満細胞の脱顆粒も病態と並行した。一方、粒径の違いによる顕著な影響は認められなかった。以上の結果から、バリア機能の破綻時におけるナノ素材とアレルゲンとの共存は、アトピー性皮膚炎病態を増悪する可能性が示唆された。反倾销，反倾销发现，反倾销材料披露，反倾销Th2反倾销位数与反倾销可能性表示反倾销。