マウス脳挫傷モデルにおける樹状細胞移植の効果

树突状细胞移植对小鼠脑挫裂伤模型的影响

• 批准号: 18791027
• 负责人: 田伏 将尚
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18791027/
• 关键词: 脳挫傷; 冷凍損傷; 運動機能; mouse

冷凍手術装置を用いたcryo injuryによる片足運動機能障害を有する脳挫傷モデルマウスを確立した。10%ネンブタール麻酔下、小動物用脳定位固定装置を用いてマウス頭部を固定し、頭皮をsagittal方向に1.5cm切開した後、歯科用ドリルを用いてφ2.5mmに左前頭皮質(運動野皮質部位)に相当する頭蓋骨を薄く削除。CO2ボンベを続した冷凍手術装置アモイルス・クライオACU22-XT(株式会社キーラーアンドワイナー)および網剥離プローブ(φ2.5mm)φを用いて、-80℃に設定したプローブ先端を削除後の頭蓋骨部位へ30秒×5回(または10回)30秒インタヘバルにて2.5mmの脳挫傷を作製。挫傷部位は、1ケ所、2ケ所、4ケ所モデルを作製した。Rotarod treadmill (Muromachi)、EBST(elevated body swing test)、SCANETfautomated animalmovement anal sis system)、およびRotarod treadmillを用いたslipping test(回転軸の回転数を一定にして(5-6rmp)マウスの軸上での歩行を観察し、正常歩行ができず滑った回数を1分間カウント)により、下肢障害の程度を定量化しその中でslipping testが最も有効であつた。そこで、樹状細胞を脳室内に移植後の脳挫傷に対する治療効果を検討した。脳挫傷モデルマウスを作製し、同日樹状細胞移植した所、樹状細胞投与群ではコントロール群に比べslipping testにおいて有意な改善効果が観察された。今後は樹状細胞移植の効果の機序を解析する予定である。

Cryosurgery equipment is used in the treatment of severe injury, and the movement of the foot is impaired. 10% of the head is fixed by the positioning device for small animals and small animals. After the scalp is cut 1.5 cm in the sagittal direction, the left anterior cortex (motor cortex) is removed by the thin skull. CO2 Cryosurgery Device ACU22-XT(Co., Ltd.) and Net Peel (φ2.5mm)φ Set to-80℃ for 30 seconds ×5 cycles (φ 10 cycles) for 30 seconds and 2.5mm for 30 seconds. The ecchymosis site is controlled by 1, 2 and 4 points. Rotarod treadmill (Muromachi), EBST(elevated body swing test), SCANET automated animalmovement anal sis system), and the sliding test for Rotarod treadmill (the number of rotations of the rotation axis is fixed at (5-6 rpm), the movement on the rotation axis is observed at a certain time, the number of rotations of the normal movement is 1 minute, and the sliding test for quantifying the degree of lower limb impairment is most effective. The results of treatment of ecchymosis after transplantation of dendritic cells in vitro are discussed. The results of the study were compared with those of the control group, the dendritic cell transplantation group and the dendritic cell population. In the future, the mechanism of dendritic cell transplantation will be analyzed.