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遺伝性網膜変性モデルラットに対する光ストレスの影響

光应激对遗传性视网膜变性模型大鼠的影响

基本信息

批准号：
18791256
负责人：
石川太
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Hirosaki University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

平成18年度とは別種類の遺伝性網膜変性ラットで検討を行ったが、遺伝性網膜変性モデルラットに対する光ストレスは比較的弱照度であっても、網膜変性を進行する方向に作用し機能的異常ないし組織学的異常を来たすことは同様であると判明した。その変化は機能異常に関しては正常ラットの一部では可逆性変化であったが、中強照度の光ストレスにおいては不可逆性変化であった。弱照度の光ストレスを遺伝性網膜変性モデルラットに照射すると、網膜保護に関与する因子が網膜において産生され、これが網膜変性に対して変性遅延の方向に働くことが考えられたが、前年度と同様にアポトーシス促進因子の減少やアポトーシス抑制因子の増加は遺伝子レベル・蛋白質レベル、双方においてみられなかった。遺伝性網膜変性と網膜光障害における網膜変性の共通のメカニズムとして、やはり前年度と同様にロドプシンリン酸化状態の病的延長説が考えられた。実験的にロドプシンのリン酸化状態を光ストレス後正常網膜と別腫の遺伝性網膜変性モデル網膜においてそれぞれ検討したところ、そのパターンは共通しており、前年度の仮説が裏付けられたと考えられる。すなわちロドプシンのリン酸化が過剰におこり、脱リン酸化が病的に遅延していれば、視細胞内でおこる視覚情報伝達経路の最終段階である、細胞内カルシウムイオン濃度上昇が続き、カルシウムイオン濃度依存性の細胞死に陥るという仮説である。網膜変性症の全てを本説で説明するのは困難だが、本研究により遺伝性網膜変性の原因の一端は解明されたと思われる。

In 2018, the characteristics of different types of genetic retinas were studied, and the characteristics of genetic retinas were compared with the weak illumination, and the characteristics of retinas were studied in the direction of functional abnormality and histological abnormality. A part of the abnormal function of the light source is reversible, and the light source is irreversible. The light intensity of the weak illumination is different from that of the light intensity. A study on the common causes of retinal degeneration and retinal light damage in the previous year In the case of the development of the disease, the normal retina and the abnormal retina are not affected by the disease, and the normal retina and the abnormal retina are affected by the disease. The concentration of the protein in the cells increases in a concentration-dependent manner. This study aims to clarify the causes of retinal degeneration.