Studies on Molecular-Cellular Mechanisms of Protein C AnticoagulantPathway Crucial for Life Maintenance

维持生命至关重要的蛋白C抗凝途径的分子细胞机制研究

• 批准号: 19390262
• 负责人: SUZUKI
• 金额: $ 11.9万
• 依托单位: Mie University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19390262/
• 关键词: 血液凝固制御; 血管内皮細胞; プロテインC; プロテインS; C4b結合蛋白質; プロテインCインヒビター; トロンボモジュリン; コネキシン; 活性化プロテインC(APC); プロテインS(PS); C4b-binding protein β(C4BPβ); EPCR; PAR-1; Protein C inhibitor (PCI); Connexin32(Cx32); 抗炎症作用; 血管内皮プロテインC受容体(EPCR); エンドトキシン(LPS); C4b-b

本研究では、生命維持に重要なプロテインC凝固制御系のうち、(1) 血中Protein S(PS)の抗凝固作用発現機構、(2) Protein C inhibitor(PCI)による臓器細胞の機能制御機構、および(3) 炎症性内皮障害を制御する細胞間接着分子の同定、に関する研究を行い、感染時の血中C4BPβ の増加がPS の抗凝固作用を低下させ、PCI が臓器固有の機能を制御し、さらに、Cx32 が血管内皮の炎症を制御することを明らかにした。

This study is aimed at: (1) the development mechanism of anti-coagulation of Protein S (PS) in blood;(2) the functional control mechanism of Protein C inhibitor (PCI) in organ cells;(3) the regulation of cell-to-cell adhesion molecules in the control of inflammatory endothelial damage;(4) the increase of C4BP β in blood during infection;(5) the decrease of anti-coagulation of PS;(6) the development of anti-coagulation mechanism of Protein S (PS) in blood;(7) the development of anti-coagulation mechanism of Protein C inhibitor (PCI);(8) the development of anti-coagulation mechanism of PS in blood;(9) the development of anti-coagulation mechanism of PS in blood;(9) the development of anti-coagulation mechanism of anti-coagulation mechanism of Protein C inhibitor (PCI);(9) the development of anti-coagulation mechanism of anti-coagulation mechanism of PS in blood;(10) the development of anti-coagulation mechanism of anti-coagulation mechanism of PS in blood;(11) the development of anti-coagulation mechanism of anti-coagulation mechanism of PS in blood;(10) the development of The intrinsic function of PCI is to control inflammation of vascular endothelium.

项目成果

Connexin32 is cxpressed in vascular endothelial cells and participates in gap junctional intercellular communication.

Connexin32 在血管内皮细胞中表达并参与间隙连接细胞间通讯。

• 发表时间: 2009
• 期刊: Biochem. Biophys. Res. Commun. 382
• 作者: Okamoto T;Suzuki K;et al.
• 通讯作者: et al.

抗凝固薬の適正な使い方、第2版

正确使用抗凝剂，第二版

• 发表时间: 2008
• 作者: Hosoyamada M;Morisaki H;Cheng J;Ikawa M;Okabe M;Morisaki T;Takiue Y;Ichida K;Hosoya T;Shibasaki T;高橋晴美;安田誠,蜂須広佳,落合真奈美,金子希代子,山辺智代,馬渡健一,中込和哉,箕浦憲彦,細山田真;高橋晴美;滝上裕一,中込早苗,木村真規,細山田真,柴崎敏昭;高橋晴美;滝上裕一,木村真規,細山田真,柴崎敏昭;高橋晴美
• 通讯作者: 高橋晴美

Role of coagulation system in allergic inflammation in theupper airways.

凝血系统在上呼吸道过敏性炎症中的作用。

• 发表时间: 2008
• 期刊: Clin. Immunol. 129
• 作者: Shimizu S;Suzuki K;et al.
• 通讯作者: et al.

Self-interaction of soluble and surface-bound β2-glycoprotein I and its enhancement by lupus-anticoagulants.

可溶性和表面结合的 β2-糖蛋白 I 的自身相互作用及其通过狼疮抗凝剂的增强。

• 发表时间: 2008
• 期刊: FEBS Lett. 582
• 作者: Havashi A;Suzuki K.;et al.
• 通讯作者: et al.

ニワトリ・プロテインCインヒビターの構造と機能の解析.

鸡蛋白C抑制剂的结构与功能分析

• 发表时间: 2008
• 作者: 田中裕二;鈴木宏治;他
• 通讯作者: 他