Development of Reactions Catalyzed by Molybdenum Complexes with π-Ligands

钼与π配体配合物催化反应的进展

• 批准号: 19590021
• 负责人: SUGIHARA Takumichi
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Nigata University of Phermacy and Applied Life Sciences
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590021/
• 关键词: モリブデン; π-型配位子; プロパルギル; ハロゲン化; 触媒反応; π型配位子

We developed a couple of novel and efficient molybdenum-catalyzed reactions based on nature of π-type ligand which acted as both activation and stabilization of real catalytic species by the presence of equilibrium between σ- and π-type ligands. Our major findings were the follows ; 1) catalytic and nucleophilic substitution of allyl ethers by bromide ions delivered by molybdenum, 2) effect of π-propargyl ligands with various substituents on molybdenum to their catalytic activity, 3) cyclization of diynes catalyzed by molybdenum π-ligand complexes.

基于π型配体的性质，我们开发了一些新的高效的钼催化反应，它们在σ-配体和π型配体之间存在平衡，同时起到了实际催化物质的活化和稳定作用。我们的主要发现如下：1)钼离子对烯丙基醚的催化亲核取代作用；2)钼上不同取代基的π-丙炔配体对其催化活性的影响；3)钼π-配体配合物对二炔环化反应的催化作用。

项目成果

α-Oxidation of Protected Secondary Amines by Bis(trichloroethyl)Azodicarboxylates

双(三氯乙基)偶氮二羧酸酯对受保护仲胺的α-氧化

• 发表时间: 2010
• 期刊: Heterocycles 82(印刷中)
• 作者: T.Sugihara;他
• 通讯作者: 他

ブルース 有機化学

布鲁斯有机化学

• 发表时间: 2009
• 作者: P.Y.Bruice;大船泰史;香月勗;西郷和彦;富岡清
• 通讯作者: 富岡清

Molybdenum-Catalyzed Delivery of Halogens from Propargyl Halides to Compounds with Carbon-Carbon Multiple Bonds

钼催化从炔丙基卤化物到碳-碳多重键化合物的卤素传递

• 发表时间: 2008
• 作者: T. Sugihara;他
• 通讯作者: 他

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Substitution of Allenylmethyl Acetate by Halogens Derived from Propargyl Halides Catalyzed by Molybdenum Hexacarbonyl

六羰基钼催化炔丙基卤化物卤素取代烯基乙酸甲酯

• 期刊: Tetrahedron Lett. (印刷中)
• 作者: T. Sugihara;Y. Tomizawa;Y. Shimizu;S. Honzawa
• 通讯作者: S. Honzawa