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Analysis of RNR regulatory mechanism to supply dNTPs at the DNA repair site in mammalian cells

Analysis of RNR regulatory mechanism to supply dNTPs at the DNA repair site in mammalian cells
哺乳动物细胞 DNA 修复位点 RNR 调节机制分析
批准号:
19590283
负责人:
NIIDA Hiroyuki
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2007
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2007 至 2008

项目摘要

项目成果

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ヒトをはじめとする哺乳動物の細胞は日常的に紫外線等によるDNA 損傷を受けている。DNA 損傷が修復されないと癌などの発生を促すことになる為、効率的な修復は必須である。筆者はDNA 修復の際に原料となる核酸(dNTPs)を合成する経路のribonucleotide reductase (RNR)がヒストンアセチルトランスフェラーゼTip60 によりDNA 損傷箇所に集積されることを明らかにした。この機構は効率的なDNA 修復に必要であることを証明した。
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会议论文
Tip60依存的なリボヌクレオチドレダクターゼのDNA損傷部位への局在は細胞の生存に必要である。
核糖核苷酸还原酶依赖于 Tip60 定位到 DNA 损伤位点,这是细胞生存所必需的。
DOI: --
发表时间: 2007
期刊:
影响因子: --
作者: [田原浩昭, ほか, 丹伊田 浩行]
通讯作者: 丹伊田 浩行
Tip60 histone acetyltransferase-dependent recruitment ofribonucleotide reductase at DNA damagesite is required for cell survival inresponse to DNA damage
Tip60 组蛋白乙酰转移酶依赖性在 DNA 损伤位点募集核糖核苷酸还原酶是细胞响应 DNA 损伤而生存所必需的
DOI: --
发表时间: 2007
期刊:
影响因子: --
作者: [田原浩昭, ほか, 丹伊田 浩行, 丹伊田 浩行]
通讯作者: 丹伊田 浩行
Analysis for regulation of RNR activity during DNA damage repair
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