Analysis of PKU-beta/TLK1 that regulates chromosome segregation

调节染色体分离的 PKU-beta/TLK1 分析

基本信息

  • 批准号:
    19590290
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

RNA干渉によるPKU-beta/TLK1ノックダウン細胞を用いた実験から、プロテインキナーゼPKU-beta /TLK1はミオシンII調節軽鎖(MRLC)のリン酸化を介して細胞分裂期の中心体移動、染色体の均等分裂、収縮環の形成を制御していることを見出した。単離したPKUは直接MRLCを基質にできないことから、PKU-beta/TLK1はMRLCキナーゼの活性調節を行っていることが示唆された。
In the RNA system, PKU-beta/TLK1 cells are used to treat PKU-beta/TLK1 cells, and II cells are acidified to induce the movement of the central body during cell division, the equal division of chromosomes, and the formation of a device to prevent the transmission of the cells. Leave the PKU and directly MRLC the basic data. The PKU-beta/TLK1, the MRLC, the activity, the instigation.

项目成果

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PKU-beta/TLK1 regulates myosin II activities, and is required for accurate equaled chromosome segregation.
PKU-beta/TLK1 调节肌球蛋白 II 活性,是精确均衡染色体分离所必需的。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M.Hshimoto M;T;Matsui;K. Iwabuchi;T.Date.
  • 通讯作者:
    T.Date.
PKU-beta/TLK1 plays a dual role in both centrosome separation and chromosome segregation
PKU-beta/TLK1 在中心体分离和染色体分离中发挥双重作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    上江洲章吉;菊池直也;梅田一彰;藤田直之;中西宏之;伊 達 孝 保
  • 通讯作者:
    伊 達 孝 保
セルソーターによる細胞周期の同調とTLK1/ PKU-bによる細胞周期チェックポイント30回年会
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    橋本光正;松井理;岩淵邦芳;伊達孝保
  • 通讯作者:
    伊達孝保
PKU-b/TLK1 regulates myosin II activities, and required for centrosome separation and chromosome segregation
PKU-b/TLK1 调节肌球蛋白 II 活性,是中心体分离和染色体分离所必需的
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M.Hshimoto;T.Matsui;K.Iwabuchi;T.Date
  • 通讯作者:
    T.Date
PKU-beta/TLK1 regulates myosin II activities, and isrequired for accurate equaled chromosome segregation.
PKU-beta/TLK1 调节肌球蛋白 II 活性,是精确均衡染色体分离所必需的。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hashimoto M
  • 通讯作者:
    Hashimoto M
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