The study of the mechanism of TRPM2 activation in insulin-secreting cells

胰岛素分泌细胞TRPM2激活机制的研究

• 批准号: 19790640
• 负责人: ISHII Masakazu
• 金额: $ 2.42万
• 依托单位: Showa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790640/
• 关键词: 糖尿病学; チャネル

糖尿病が起こる一因として活性酸素による膵臓のβ細胞障害が知られている。本研究では、活性酸素によるβ細胞死の機構に関与していることが最近明らかとなったTRPM2チャネルの活性化機構の解明に着手し、これまでに報告されている活性化機構とは異なる機構(TRPM2 チャネルの細胞質のC末端領域に存在するNudix モチーフのADPリボシル化反応)が関与している可能性について明らかとすることができた。

Diabetes mellitus develops because of the presence of beta cell damage due to the presence of active hormones. In this study, the mechanism of β-cell death related to the activation of TRPM2 was investigated. The mechanism of activation related to the activation of TRPM2 was reported.