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Mechanisms of osteolysis associated with MMP2 mutation

Mechanisms of osteolysis associated with MMP2 mutation
MMP2突变相关的骨质溶解机制
批准号:
19791035
负责人:
FUKUSHI Jun-ichi
金额:
$2.49万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2007
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2007 至 2009

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
基质金属蛋白2(MMP2)基因功能缺失突变导致一种罕见的多中心溶骨症(温彻斯特综合征)。由于温彻斯特综合征的表型与MT1-MMP1缺失小鼠相似,我们试图检测突变的MMP2和MT1-MMP2之间的分子相互作用。对于体内研究,我们计划通过过度表达突变的MMP2来建立转基因小鼠模型。
英文摘要
Loss-of-function mutation in Matrix Metalloproteinase2 (MMP2) gene results in a rare disorder multicentric osteolysis (Winchester's syndrome). Because the phenotype of Winchester's syndrome is similar to that of MT1-MMP null mice, we sought to examine the molecular interaction between mutated MMP2 and MT1-MMP. For in vivo study, we planned to make a transgenic mouse model by overexpressing mutated MMP2.
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会议论文
The effects of mutated MMP2 on bone and joint
  • 批准号:
    22791386
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 资助金额:
    $2.66万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    FUKUSHI Jun-ichi
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
GOLPH3调控ERK/MMP2/9通路保护糖萼维持急性肺损伤时肺泡上皮屏障功能的机制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    王艳茹
  • 依托单位:
选择性调控MMP2等间充质干细胞促血管 活性因子治疗肝纤维化的机制研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    孙平楠
  • 依托单位:
子宫间质细胞CDC42激活MMP2降解胞外胶原调控内膜容受性的研究
肝源因子FGA活化脑血管内皮细胞MMP2介导慢性酒精暴露诱导的脑微血管损伤的机制
  • 批准号:
    82301506
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    曾鹏
  • 依托单位: