Mechanisms of osteolysis associated with MMP2 mutation
Mechanisms of osteolysis associated with MMP2 mutation
批准号:
19791035
负责人:
FUKUSHI Jun-ichi
金额:
$2.49万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2007
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2007 至 2009
中文摘要
基质金属蛋白2(MMP2)基因功能缺失突变导致一种罕见的多中心溶骨症(温彻斯特综合征)。由于温彻斯特综合征的表型与MT1-MMP1缺失小鼠相似,我们试图检测突变的MMP2和MT1-MMP2之间的分子相互作用。对于体内研究,我们计划通过过度表达突变的MMP2来建立转基因小鼠模型。
英文摘要
Loss-of-function mutation in Matrix Metalloproteinase2 (MMP2) gene results in a rare disorder multicentric osteolysis (Winchester's syndrome). Because the phenotype of Winchester's syndrome is similar to that of MT1-MMP null mice, we sought to examine the molecular interaction between mutated MMP2 and MT1-MMP. For in vivo study, we planned to make a transgenic mouse model by overexpressing mutated MMP2.
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会议论文
The effects of mutated MMP2 on bone and joint
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批准号:22791386
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.66万
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财政年份:2010
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负责人:FUKUSHI Jun-ichi
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依托单位:
国内基金
海外基金
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