クラミドモナスの時計変異体の網羅的分離と時計遺伝子のクローニング

衣藻时钟突变体的全面分离及时钟基因的克隆

• 批准号: 19770003
• 负责人: 岡本 和久
• 金额: $ 2.43万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19770003/
• 关键词: 生物時計; 概日リズム; 藻類; クラミドモナス; 時計遺伝子; 走光性; ルシフェラーゼ; 変異体

本研究では、多チャンネル走光性測定装置を開発し、単細胞性の緑藻であるクラミドモナスにおいて走光性の概日リズムを測定する。さらに、変異源処理により概日リズムが異常になる時計変異体を単離し、原因遺伝子を同定する。今年度は48チャンネル型の走光性測定装置の試作機を完成させ、クラミドモナスの走光性リズムを1週間に渡って測定することに成功した。また、本研究室で並行して進めていた葉緑体ゲノムに組み込んだルシフェラーゼ遺伝子に由来する生物発光を指標とした時計変異体の単離が成功したため、それらの原因遺伝子の同定を行い、クラミドモナスの時計遺伝子を世界で初めて決定した。今年度の成果により、葉緑体生物発光のリズム変異体において走光性のリズムにどのような異常が現れているかを調べることが可能になった。また、葉緑体生物発光リズムの変異体作製/原因遺伝子の同定で得られた遺伝子タギング法のノウハウを生かして、走光性を指標に概目リズム変異体を単離し、原因遺伝子を同定することが可能になった。

In this study, we developed a multi-cell photoactivity measuring device to measure the photoactivity of green algae. The time and cause of the anomaly are determined by the different source processing. This year, the test machine of the 48-unit light-emitting property measurement device was completed, and the light-emitting property of the light-emitting device was successfully measured in one week. In this study, the chloroplast structure was developed and the origin of the biological light emission index was determined. The origin of the biological light emission index was determined and the origin of the biological time was determined. This year's results show that chloroplast biological emission is different from that of other organisms. In addition, the chloroplast biological development system has the ability to identify different genes and cause them to be identified.