Molecular mechanism of regulation of microtubule dynamics during the cell cycle

细胞周期微管动力学调节的分子机制

• 批准号: 19770173
• 负责人: KINOSHITA Kazuhisa
• 金额: $ 2.44万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19770173/
• 关键词: 細胞周期; 細胞分裂; 細胞骨格; 微小管; 染色体; スピンドル; 染色体分配

細胞周期における微小管動態の制御は染色体の分配をはじめとする様々な細胞機能に必須である。本研究では進化的に保存された微小管結合タンパク質ファミリーXMAP215/TOGが微小管の伸長・縮小反応を触媒する「微小管ポリメラーゼ」として機能すること、そしてその活性が時空間特異的に相互作用因子TACCファミリータンパク質およびM期キナーゼAurora Aに制御されることによって、細胞周期特異的な微小管動態が生み出されることを明らかにした。

Cell cycle dynamics control chromosome allocation and cell function In this study, the evolution of microtubule binding agents was studied. XMAP215/TOG was used as a catalyst for the elongation and contraction of microtubule binding agents. The activity of microtubule binding agents was studied. The time-space-specific interaction factor TACC was used as a catalyst for Aurora A binding agents. Cell cycle-specific microtubule dynamics are produced in the future.

项目成果

染色体と微小管のダイナミクスの定量モデル化へのアプローチ

染色体和微管动力学定量建模方法

• 发表时间: 2009
• 作者: Brouhard;GJ.;et. al.;木下和久
• 通讯作者: 木下和久

Meiotic regulation of TPX2 protein levels governs cell cycle progression in mouse oocytes.

• DOI: 10.1371/journal.pone.0003338
• 发表时间: 2008-10-03
• 期刊: PloS one
• 影响因子: 3.7
• 作者: Brunet S;Dumont J;Lee KW;Kinoshita K;Hikal P;Gruss OJ;Maro B;Verlhac MH
• 通讯作者: Verlhac MH