The roles of Akt-Ral pathway for EGF induced cell migration

Akt-Ral 通路在 EGF 诱导细胞迁移中的作用

• 批准号: 19770184
• 负责人: YOSHIZAKI Hisayoshi
• 金额: $ 2.44万
• 依托单位: Ritsumeikan University (2008)Kyoto University (2007)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19770184/
• 关键词: シグナル伝達; 細胞運動; FRET; イノシトールリン脂質; 細胞骨格

申請者は、前年度までにセリンスレオニンキナーゼ Aktから低分子量Gタンパク質 Ralを介したシグナル伝達が増殖因子刺激による細胞膜の伸展に必須なシグナル経路であることを明らかにした。Ral は Rasの下流で機能するとされる一方で、AktはPI3キナーゼ(以下PI3-K)の下流で働く。そこで Ralの葉状仮足上での活性化はRas、PI3-Kどちらのシグナルが規定しているのかそれぞれのFRETプローブを用い調べた。またAkt 活性のPI3-K以外の制御機構を調査した。その結果ホスホリパーゼC がAkt活性の制御に関与する可能性を見出した。そこでホスホリパーゼCの活性をモニターするFRETプローブを作製し、Akt活性の空間制御の関係を調べた。

The applicant has been asked to provide the necessary information for cell membrane stretching in response to the stimulation of growth factors by low molecular weight G molecules. Ral Ras has a downstream function. Akt has a downstream function. The activation of Ras, PI3-K on the leaf of Ral is regulated by the regulation of FRET. Akt activity was investigated by controlling mechanisms other than PI3-K. The results show that the activity of Akt is related to the activity of Akt. The relationship between FRET activity and spatial control of Akt activity is regulated.

项目成果

FRETプローブを用いた、PI3-Kによる RalA活性制御の可視化、特定領域研究

使用 FRET 探针可视化 PI3-K 对 RalA 活性的调节，特定区域研究

• 发表时间: 2008
• 作者: 吉崎尚良

FRETプローブを用いた、PI3-KによるRalA活性制御の可視化

使用 FRET 探针可视化 PI3-K 对 RalA 活性的调节

• 发表时间: 2008
• 作者: Zineldeen DH;Shimada M;Niida H;Katsuno Y and Nakanishi M;吉崎尚良
• 通讯作者: 吉崎尚良

Rapid Turnover Rate of Phosphoinositides at the Front of Migrating MDCK Cells

• DOI: 10.1091/mbc.e08-03-0315
• 发表时间: 2008-10-01
• 期刊: MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL
• 影响因子: 3.3
• 作者: Nishioka, Teruko;Aoki, Kazuhiro;Matsuda, Michiyuki
• 通讯作者: Matsuda, Michiyuki