Serological cloning of membrane protein of fish-phagocyte by recombinant expression cloning method

重组表达克隆法血清学克隆鱼吞噬细胞膜蛋白

• 批准号: 19780158
• 负责人: MATSUYAMA Tomomasa
• 金额: $ 1.97万
• 依托单位: Fisheries Research Agency
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19780158/
• 关键词: 生理; 膜タンパク質; 発現ライブラリー; 食細胞; ヒラメ; マーカー

ヒラメの食細胞mRNAを基に作製した哺乳類細胞発現ライブラリーを、食細胞に対する抗血清でスクリーニングし、膜タンパク質遺伝子を含むクローンを選択的に分離した。本手法で得られたクローンの60.4%が膜タンパクをコードしていた。抗体スクリーニング前のライブラリーでは、膜タンパクをコードする割合は20%程度であり、本手法により効率的に膜タンパク遺伝子を単離できた。発現解析により幾つかの遺伝子は食細胞に特異的に発現することが明らかとなった。

The mRNA gene of the mammalian cell is used to detect the immune response of the mammalian cell, the antiserum of the antiserum of the mammalian cell, the antiserum of the antiserum of the mammalian cell, the antiserum of the antiserum of the mammalian cell, and the membrane cancer cell. This technique can be used to treat the membrane of 60.4%. The antibody

项目成果

Production and characterization of monoclonal antibodies to leucocytes and serum immunoglobulin of Japanese flounder (Paralichthys olivaceus)

日本牙鲆 (Paralichthys olivaceus) 白细胞和血清免疫球蛋白单克隆抗体的制备和表征

• 发表时间: 2009
• 期刊: Fisheries Science 75(2)
• 作者: T. Matsuyama;C. Nakayasu;T. Sakai and N. Oseko
• 通讯作者: T. Sakai and N. Oseko