Analysis of the genes associating with Basal Cell Nevus Syndrome

基底细胞痣综合征相关基因分析

• 批准号: 19890155
• 负责人: OKA Shoji
• 金额: $ 1.97万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19890155/
• 关键词: siRNA; 遺伝子発現; 上皮細胞

基底細胞母斑症候群におけるPTCH1遺伝子以外の遺伝的原因として、Msx2遺伝子をターゲットとして、遺伝子欠損マウス、およびヒト由来上皮細胞、また実際の顎骨嚢胞病変を用いて解析を行った。これまでに行った解析結果により、Msx2遺伝子もまた基底細胞母斑症候群における責任遺伝子となる可能性が示唆された。

The cause of PTCH1 gene mutation in basal cell matrix syndrome is analyzed. The gene mutation in Msx2 gene is analyzed. This analysis results in the possibility that Msx2 gene may be responsible for basal cell plaque syndrome.

项目成果

TGF-beta-mediated Dlx5 signaling plays a crucial role in osteo-chondroprogenitor cell lineage determination during mandible development

TGF-β介导的Dlx5信号在下颌骨发育过程中骨软骨祖细胞谱系决定中起着至关重要的作用

• 发表时间: 2008
• 期刊: Developmantal Bioloby 321(2)
• 作者: Oka K;Oka S;et al.
• 通讯作者: et al.

Smad4 is required to regulate the fate of cranial neural crest cells

• DOI: 10.1016/j.ydbio.2007.09.050
• 发表时间: 2007-12-01
• 期刊: DEVELOPMENTAL BIOLOGY
• 影响因子: 2.7
• 作者: Ko, Seung O.;Chung, Il Hyuk;Chai, Yang
• 通讯作者: Chai, Yang