Container, Tetraeder, Makrozyklen und Koordinationspolymere (Treppen, Säulen und Mäander) mittels supramolekularer Komplexe - Selbstorganisation, Dynamik, Eigenschaften

Die meisten mehrkernigen metallcomplex, Die in der Vergangenheit bekant wurden, gehen auf Zufallsentdeckungen zur<e:1> ck。根据Konzept zum的理论设计，在金属组合中的配位方案（Dentizität）和配体几何（geometric trie der Liganden）的基础上，设计了低聚核复基。所以ermöglicht die von unentwickelte战略，在eintopf - reaken，在gram - ma，在gemzielten， Aufbau，金属- topomeren，在gemzielten，金属- topomeren，在gemzielten，金属- topomeren，在Kronenether和Cryptanden， die in diesem项目，在Bausteine， zum, Aufbau，容器-分子<e:1>和聚合物。Der Aufbau dieser Überstrukturen soll sowohl <e:1> Der Gegenionen和die Geometrie Der complex，也称为Der Aufbau die Stöchiometrie Der co-Liganden gesteuert werden。Werden hingegen die bewährten bis- 1,3- diketon - liganden durch Katecholspacer separert, solylsugar Polymer-Mäander zugänglich sein, die aus {2}- metalla - cryptaten aufgebaut sind。在Lösung sollen - diese进气模块mitels动力学133cs -核磁共振光谱分析仪nachgewiesen werden。军队窝Einsatz Stickstoff-zentrierter,三脚架的Liganden将死综合flachenverbruckter Tetraeder麻省理工学院verschiedenen Einschlussen angestrebt。二醇基神经取代基，六核基金属轮毂，“Isolierung der metallzentrn ”，即“Isolierung der metallzentrn ”，即“Isolierung der metallzentrn ”。Tragen diese Liganden auch zusätzlich noch Olefineinheiten in der Peripherie，因此可以在Templat vermittelte ringschlus - metathese (RCM) container - complex liefern, die durch - re - lysase wiederum die synthesis（数据见zugänglicher Makrozyklen ermöglicht）。In einem letzten Teilprojekt sollen超分子配合物<e:1> ber共配体稳定剂金属中心聚合物与baustein ermöglichen。Aufgrund der eingebauten Metalle verfgen die zu synthetisierenden complplexegegenen ber den entsprechenden rein organchen superamolekularen vertreteren <e:1> ber zusätzliche spektroskopische, elektrochemische， magnetische and触媒Eigenschaften， die in Zusammenarbeit mit unseren kooperationpartnern untersucht werden。

Die meisten mehrkernigen Metallkomplexe, die in der Vergangenheit bekannt wurden, gehen auf Zufallsentdeckungen zurück. Unser Konzept zum rationalen Design oligonuklearer Komplexe basiert auf der Koordinationschemie der Metalle in Kombination mit der Dentizität und Geometrie der Liganden. So ermöglicht die von uns entwickelte Strategie in einer Eintopf-Reaktion und im Gramm-Maßstab den gezielten Aufbau von Metalla-Topomeren der bekannten Kronenether und Cryptanden, die in diesem Projekt als Bausteine zum Aufbau von Container-Molekülen und Polymeren dienen. Der Aufbau dieser Überstrukturen soll sowohl über die Gegenionen und die Geometrie der Komplexe, als auch über die Stöchiometrie der co-Liganden gesteuert werden. Werden hingegen die bewährten bis- 1,3-Diketon-Liganden durch Katecholspacer separiert, sollten sogar Polymer-Mäander zugänglich sein, die aus {2}-Metalla-Cryptaten aufgebaut sind. In Lösung sollen diese intakten Module mittels dynamischer 133Cs-NMR-Spektroskopie nachgewiesen werden. Durch den Einsatz Stickstoff-zentrierter, tripodaler Liganden wird die Synthese flächenverbrückter Tetraeder mit verschiedenen Einschlüssen angestrebt. Werden Liganden auf Diethanolbasis neuartig substituiert, werden hexanukleare metallic wheels mit einer "Isolierung der Metallzentren" durch einen organischen Rest erhalten. Tragen diese Liganden auch zusätzlich noch Olefineinheiten in der Peripherie, so kann eine Templat vermittelte Ringschluss-Metathese (RCM) Container-Komplexe liefern, die durch saure Hydrolyse wiederum die Synthese bis dato nicht zugänglicher Makrozyklen ermöglicht. In einem letzten Teilprojekt sollen supramolekulare Komplexe über co-Ligandstabilisierte Metallzentren eine Aggregatbildung dieser Bausteine ermöglichen. Aufgrund der eingebauten Metalle verfügen die zu synthetisierenden Komplexe gegenüber den entsprechenden rein organischen supramolekularen Vertretern über zusätzliche spektroskopische, elektrochemische, magnetische und katalytische Eigenschaften, die in Zusammenarbeit mit unseren Kooperationspartnern untersucht werden.