ケロイド特異的発現分子の網羅的検索とその機能解析

全面寻找疤痕疙瘩特异性表达分子及其功能分析

• 批准号: 16K10129
• 负责人: 宇谷 厚志
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2016 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K10129/
• 关键词: 細胞外マトリックス; 創傷治癒; リモデリング; 幹細胞; 分化

本研究では、好発部位以外に発症したケロイドならびにピアスケロイドを研究対象から除き、病変部位と、それに近接する正常皮膚(scar)の両方を採取できた場合のみを研究材料とし、最終的に5例のサンプルを用いた。まずケロイド病変組織を用いたRNA採取を行った後、マイクロアレイ解析とパスウェイ解析を行い、次に発現分子の免疫染色を行った。マイクロアレイ解析で正常組織(CON)と病変組織(KL)を比較したところ、KLのみで2倍増加している分子が300個、4倍に絞ると40個あり、このうち約25%がマトリックス関連分子だった。興味深いことに約10%の中に神経、筋肉、骨に関連した分子が含まれていた。これら分子のうち、特に発現が高いFN1、WNT2、SOX2、MDFIを発生病理に関連した候補分子と定め、それぞれの免疫染色にて、その発現・局在を検討した。サンプルはKL、scar、CONと、それぞれの組織から得られた培養線維芽細胞を用いた。その結果、組織染色ではFN1とWNT2がKL++、scar+、CON-とケロイド病変で高い発現を認め、SOX2とMDFIがKL+、scar-、CON-と、ケロイド病変のみにおいて発現していた。培養線維芽細胞染色では全てのサンプルにおいて同等の染色性が見られた。このことから、ケロイド病変は中胚葉や外胚葉への多能性を有している細胞により構成されていると考えられた。また、これらの分子は培養線維芽細胞では全く異なる発現性を示しており、生体での病態を正確に反映していない可能性があるため、サンプルとしては適切ではないことが示唆された。今回、ケロイドの増殖間葉系細胞における強発現分子に着目した我々の研究データを通じて、ケロイドの本態は、従来の疾患概念とは異なり、何らかの契機で多分化能を有した細胞が長期間に渡って緩徐に増殖する腫瘍性疾患であると考えられた。

In this study, in addition to the symptoms and good parts of the study, the symptoms and signs of the disease were studied, the disease sites were removed, the diseased sites were close to the normal skin (scar), the materials were selected, and the 5 most common cases were used. After the tissue of the disease was collected with RNA, the tissue was analyzed by immunoassay and molecular immunostaining was performed. The number of normal tissues (CON) was higher than that of normal tissues (KL), and that of KL was 2 times that of normal tissues, and that of normal tissues was 2 times higher than that of normal tissues. There is a deep taste and about 10% of the flavor contains the molecules of God, muscle, bone and bone. High levels of FN1, WNT2, SOX2 and MDFI were detected by immunocytochemistry, immunocytochemistry, immunostaining and immunostaining. Make sure that the KL, scar, CON, and other organizations are able to improve the quality of the germ cells. The results and tissue staining showed that FN1 WNT2 KL++, scar+, CON- disease, SOX2 MDFI KL+, scar-, CON-, and other diseases were detected in all patients. Culture line germ cell staining, full cell staining, cell staining and cell staining. There are some diseases, such as mesoderm, ectoderm, pluripotency, cell cycle, cell cycle, hypodermis, ectoderm and pluripotency. The cell culture line of the molecule is used to maintain the germ cell, and the disease status of the healthy person correctly reflects the possibility of the disease. This time, it is important to see that the cell population is responsible for the study of the disease, the concept of disease, the concept of disease, and the possibility of long-term long-term transmission.

项目成果

マイクロアレイ分析によるケロイド組織で発現増強する分子の同定.

通过微阵列分析鉴定在瘢痕疙瘩组织中表达增强的分子。

• 发表时间: 2016
• 作者: 本多 舞;浅井 幸;大久保佑美;神尾芳幸;小池雄太;鍬塚 大;樫山和也;大石正雄;田中克己;宇谷厚志
• 通讯作者: 宇谷厚志

ケロイド病変部発現分子からみえた新たな病態

瘢痕疙瘩病变中表达的分子揭示了新的病理学

• 发表时间: 2016
• 作者: 本多 舞;浅井 幸;大久保佑美;神尾芳幸;小池雄太;鍬塚 大;樫山和也;大石正雄;田中克己;宇谷厚志;宇谷厚志
• 通讯作者: 宇谷厚志

各種のHDAC阻害剤がケロイド細胞に及ぼす遺伝子発現の検討.

检查各种 HDAC 抑制剂对瘢痕疙瘩细胞的基因表达影响。

• 发表时间: 2016
• 作者: 鍬塚 大;與崎マリ子;鍬塚さやか;大久保佑美;臼井 文;小池雄太;宇谷厚志
• 通讯作者: 宇谷厚志