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Investigation on the mechanism of kidney repair and regeneration against the process of progressive renal diseases explored by gammalactone compounds

γ内酯化合物探索肾脏修复和再生对抗进展性肾病过程的机制研究

基本信息

批准号：
19591883
负责人：
ISHIBASHI Michio
金额：
$ 2.83万
依托单位：
Nara Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

腎組織障害時に腎固有の修復・再生に関わる機構が惹起されていないかを検討した。腎障害後の腎糸球体病変および腎尿細管病変を選択的に修復する新規ガンマラクトン化合物(#523と#1376)を2種類のラット腎障害モデル、puromycin腎障害モデルと一側尿管閉塞解除(UUO-release)モデルに投与し、細胞の生存に関わる分子であるheterodimeric aminoacid transporter (HAT)のheavy chain である4F2hc(CD98)とrBATの障害腎における局在を検討した。#523とrat rIFN-γ投与群は糸球体障害を軽減し、4F2hcを発現する単核球細胞が、小葉間動脈周囲リンパ組織、糸球体内毛細血管内、ボーマン嚢上皮、糸球体周囲ボーマン嚢に接して局在した。#1376とrat rTNF-alpha治療群では解除7日目のs-Cr値が1.22mg/dlと対照群の2.28mg/dlより優位な回復を示し、治療群の修復尿細管と尿細管周囲毛細血管内皮細胞にrBATの強い発現がみられた。小葉間動脈周囲リンパ組織と尿細管周囲毛細血管内皮細胞は腎障害後の修復機構である可能性が示唆された。

When the renal tissue is impaired, the に intrinsic organs of the kidney that are responsible for repair and regeneration に and the わる institutions がが cause されて, な, を検 and を検 to be affected by た. Si sphere の kidney disease after kidney handicap - および renal tubule disease - urine を sentaku に repair する new rules ガンマラクトン compounds (523 と # 1376 #) を 2 kinds のラット renal handicap of モデル, puromycin renal handicap of モデルと side duct occlusion lift (UUO - release) モデルに cast and のし, cell survival に masato Youdaoplaceholder0 molecules であるheterodimeric aminoacid transporter (HAT) <s:1> heavy chain である4F2hc(CD98)とrBAT block the kidney における bureau at を検 seeking た. # 523 と rat rIFN は si sphere - cast with gamma group handicap of を軽し reduction, 4 f2hc を発 now する単が bulge cells, interlobular arteries weeks 囲リンパ, within the organization, si the capillaries in the ボーマン嚢 epithelium, si sphere weeks 囲ボーマン嚢に meet して bureau in した. # 1376 と rat rTNF - alpha treatment group ではの s - Cr numerical が lifted 7, 1.22 mg/dl と polices according to the group of 2.28 mg/dl のより primacy な reply をし, treatment group of thin tube の repair urine tube と weeks 囲 capillary endothelial cells に rBAT の strong い発 now がみられた. Perilobular interlobular artery 囲リパパ tissue と periurinary tubule 囲 capillary endothelial cells repair structure of the remnant after renal impairment である possibility が hints された.