Effects of FGF23 on NaPi expression in the hard tissue forming cells of Hyp mice

FGF23对Hyp小鼠硬组织形成细胞NaPi表达的影响

• 批准号: 19592349
• 负责人: ONISHI Tomoyuki
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19592349/
• 关键词: Hypマウス; 象牙質石灰化異常; NaPT2; 分子生物学; FGF23

X連鎖性低リン血症くる病(XLH) の疾患モデル動物であるHypマウスの歯におけるFGF23の分布を検討した結果、エナメル芽細胞および象牙芽細胞に発現していることがわかった。さらに, Hyp マウスの歯では、野生型マウスと比較してFGF23 mRNAの発現量が有意に多かった。XLHの原因遺伝子であるPHEX は, 主に骨芽細胞や象牙芽細胞に発現し, FGF23の発現を負に制御すると考えられている。今回の結果からFGF 23 は骨ばかりでなく歯にも発現しており, さらに, Hypマウスにおいて過剰に発現することは上記の仮説を裏付けている。

X-linked hypochondriasis (XLH) is a disease in animals. The distribution of FGF23 in these animals is investigated. The expression of FGF23 mRNA was significantly higher than that of wild-type FGF23 mRNA. XLH gene expression is mainly caused by bone and ivory bud cells, and FGF23 gene expression is negatively controlled. The result of this study is that FGF 23 has been found in the bone marrow, and the Hyp has been found in the bone marrow.

项目成果

Phex mutation causes the reduction of Npt2b mRNA in teeth

• DOI: 10.1177/154405910708600210
• 发表时间: 2007-02-01
• 期刊: JOURNAL OF DENTAL RESEARCH
• 影响因子: 7.6
• 作者: Onishi, T.;Okawa, R.;Ooshima, T.
• 通讯作者: Ooshima, T.