強皮症の虚血病変における病態形成因子の同定－血管新生療法という積極的介入を通して

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平成25年度および26年度の計画では今までに血管新生療法を行った難治性皮膚潰瘍を合併した強皮症患者4人に対しての移殖肢・非移殖肢それぞれの移殖前、移殖8時間後の保存検体をproteome profiler Angiogenesis Array Kit(R&D systems)を用いて解析。プロファイリングをそれぞれ行い、強皮症患者の血管新生療法前後におけるマイクロRNAプロファイルの検出・解析。同定された候補血管新生因子について、ELISAキットを用いて移植前後での血管新生因子濃度測定を行う予定であった。また、強皮症患者の血管新生療法における血管新生因子の経時的変化についても検討を行う予定であったが本年度は膠原病の難治性潰瘍に対する骨髄血を使用した血管新生療法は行われておらず、以前の検体の保存・管理状態が極めて悪かったため血管新生因子のプロファイリングも行えていない。骨髄幹細胞を移殖された局所で有意となっている血管新生因子を推定し、その経時的変化について明らかにすること、、医薬基盤研究所で行われている血清中のマイクロRNAを網羅的に測定するシステムを利用することで、強皮症の血管障害に関連するマイクロRNAの同定、血管新生療法に伴って生じるマイクロRNAの変化について検討することができる。本研究の結果として、血管障害や再生を制御する因子や機序を解明する一助となりえる予定であったが、残念ながら十分な結果は得られなかった。