Das Tetrakis(trifluormethyl)borat-Anion, [B(CF3)4], in kationischen Metallkomplexen für die katalytische Funktionalisierung reaktionsträger Substrate und die alpha-Olefinen-Polymerisation

在此基础上，提出了一种新的研究方法。他说：“我不会把你的钱给我的，我不会把你的钱给我。”Das von uns kürzlich合成四(三氟甲基)硼阴离子，[B(CF3)4]-，Eröffnet dabe bebebe beondere chancen aufgrund seiner groüen en redoxStability ität and weil es Chemisch sehr inert ist.Au？Erdem sind die Salze and Komplexe des[B(CF3)4]--有机体中的阴离子Löslich ALS die kassischer schach koordinierendanion，即六氟锑酸盐[MLN][SbF6].在Diesem Projekt Sollen MIT Dem neuen[B(CF3)4]--阴离子阳离子-Komplexe[Ru(CO)6]2+，[Rh(CO)4]2+，[Pd(CO)4]2+，[Ag(CO)x]+，[Ir(CO)4]+，[Pt(CO)4]2+，[RCp2MMe]+M=Ti，Zr，Hf和[Me2Si(RCP)(TBuN)MCH2Ph]+M=Ti，Zr的合成和特殊性质的Sownach Möglichkeukstrukturell charterisiert。在麻省理工学院和Arbeitsgruppen是在Der Carbonylierung von Olefinen，Der Aktivierung von reaktionsträgen CH-Bindungen and ALS Ziegler-NattaKatalysatoren in der聚合von a-Olefinen zum einatz komman中的Diese Neuen Substanzen。在此期间，我们将为您提供最好的服务，为您提供服务。

Bei einer großen Anzahl katalytischer Prozesse werden elektrophile Übergangsmetall-Katalysatoren benötigt. Durch den Einsatz schwach koordinierender Anionen ist es in den letzten beiden Jahrzehnten möglich geworden, kationische Komplexe mit freien Koordinationsplätzen bzw. schwach gebundenen Liganden zu stabilisieren und spektroskopisch zu charakterisieren. Das von uns kürzlich synthetisierte Tetrakis(trifluormethyl)borat-Anion, [B(CF3)4]-, eröffnet dabei besondere Chancen aufgrund seiner großen Redoxstabilität und weil es chemisch sehr inert ist. Außerdem sind die Salze und Komplexe des [B(CF3)4]--Anions in organischen Medien besser löslich als die klassischer schwach koordinierender Anionen, wie z. B. Hexafluorantimonate, [MLn][SbF6]. In diesem Projekt sollen mit dem neuen [B(CF3)4]--Anion kationische Übergangsmetall-Komplexe wie [Ru(CO)6]2+, [Rh(CO)4]2+, [Pd(CO)4]2+, [Ag(CO)x]+, [Ir(CO)4]+, [Pt(CO)4]2+, [RCp2MMe]+ M = Ti, Zr, HF und [Me2Si(RCp)(tBuN)MCH2Ph]+ M = Ti, Zr synthetisiert und spektroskopisch sowie nach Möglichkeit strukturell charakterisiert werden. In Kooperation mit anderen Arbeitsgruppen werden diese neuen Substanzen in der Carbonylierung von Olefinen, der Aktivierung von reaktionsträgen CH-Bindungen und als Ziegler-NattaKatalysatoren in der Polymerisation von a-Olefinen zum Einsatz kommen. Durch Austausch einzelner CO-Gruppen gegen andere Liganden sind schließlich die elektronischen und sterischen Eigenschaften am Metallzentrum zu optimieren.