フラーレン誘導体の分子集合体構造制御に基づく光電変換素子

基于富勒烯衍生物分子组装结构控制的光电转换器件

• 批准号: 08J40204
• 负责人: 松尾 敬子
• 金额: $ 1.66万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08J40204/
• 关键词: フラーレン; 光電変換; 自己組織化; 単分子膜

フラーレン誘導体による高効率・スイッチ可能な光電変換素子の開発を目的として,フラーレン-金属複合体の合成に着手し,その光電変換特性について詳細に調べたので,以下にその成果について報告する.電極と強固な化学結合を行うために,チオール基,ホスホン酸基を用い,分子同士の凝集を避けるために,剛直な骨格である芳香族基を5個有するフラーレン誘導体を分子設計しその合成に成功した.具体的には,C_<60>(C_6H_4C_6H_5)_5(C_2H_2)_nSH,C_<60>(C_6H_4C_6H_5)_5(C_2H_2)_nPO(OH)_2,C_<60>(C_6H_5)_5(C_2H_2)_nSH,C_<60>(C_6H_5)_5(C_2H_2)_nPO(OH)_2である.合成した新規フラーレン誘導体について,電気化学測定,紫外可視吸収スペクトル測定を行い,光電気化学特性に関しての知見を得た.また,いくつかの化合物に関しては,それらの結晶構造解析にも成功している.続いて,ITOならびに金電極表面に新規フラーレン誘導体の自己組織化単分子膜を作成した.電子受容体であるフラーレン誘導体の励起状態の選択,官能基の違いや犠牲剤が光電変換系に及ぼす影響を詳細に調べ,それらを明らかにした.

Due to the high rate of high-frequency transmission, it is possible to use the light source to realize the purpose of the device, the metal complex to synthesize the device, the optical properties to improve the performance, and the following results to report the results. The combination of electrodes and hardening chemistry has been successfully synthesized by molecular design and synthesis of five aromatic compounds, which have been successfully synthesized by the combination of electron-hardening chemistry and molecular design. (C_6H_4C_6H_5) _ 5 (C_2H_2) _ nSH,C_<60> (C_6H_4C_6H_5) _ 5 (C_2H_2) _ nPO (OH) _ 2 LTX (C_6H_5) _ 5 (C_2H_2) _ nSH,C_<60&gt (C_6H_5) _ 5 (C_2H_2) _ nPO (OH) _ 2. The synthesis of new optical materials, electrochemical determination, ultraviolet absorption spectroscopy, photoelectronic chemical properties and optical properties of photoelectrics. The structure of the compound was successfully analyzed by the analysis of the crystal structure of the compound. The new rules on the surface of the metal electrode are formed by the self-organized molecular film of the metal cathode by ITO. The electronic capacitor system is used to activate the status of the system, and the functional basis is used to monitor the performance of the system and the system.

项目成果

Regioselective synthesis of 1,4-di(organo)[60]fullerenes through DMF-assisted monoaddition of silylmethyl Grignard reagents and subsequent alkylation reaction.

• DOI: 10.1021/ja8041299
• 发表时间: 2008-10
• 期刊: Journal of the American Chemical Society
• 影响因子: 15
• 作者: Y. Matsuo;A. Iwashita;Yoko Abe;Chang-Zhi Li;K. Matsuo;M. Hashiguchi;E. Nakamura

Uniquely shaped double-decker buckyferrocenes--distinct electron donor-acceptor interactions.

• DOI: 10.1021/ja8013902
• 发表时间: 2008-11
• 期刊: Journal of the American Chemical Society
• 影响因子: 15
• 作者: R. Marczak;Mateusz Wielopolski;S. Gayathri;D. Guldi;Y. Matsuo;K. Matsuo;Kazukuni Tahara;E. Nakamura

シリルメチル付加型[60]フラーレン誘導体における熱物性制御とモルフォロジ制御

甲硅烷基甲基加成的[60]富勒烯衍生物的热物理性质和形态的控制

• 发表时间: 2009
• 作者: 長嶋寿江;渡利亮司;廣瀬忠樹;長嶋寿江;早川美也子;早川美也子;早川美也子;Yutaka Matsuo;Aiko Sakamoto;Keiko Matsuo;Yutaka Matsuo;Yutaka Matsuo;Renata Marczak;松尾敬子;松尾敬子;松尾敬子;松尾敬子;松尾敬子
• 通讯作者: 松尾敬子

Synthesis and Thermally Morphological Control of 1, 4-Bis(silylmethyl)[60]fullerene Derivatives

1, 4-双(甲硅烷基甲基)[60]富勒烯衍生物的合成及热形貌控制

• 发表时间: 2009
• 作者: 長嶋寿江;渡利亮司;廣瀬忠樹;長嶋寿江;早川美也子;早川美也子;早川美也子;Yutaka Matsuo;Aiko Sakamoto;Keiko Matsuo;Yutaka Matsuo;Yutaka Matsuo;Renata Marczak;松尾敬子;松尾敬子;松尾敬子;松尾敬子
• 通讯作者: 松尾敬子

Efficient bidirectional photocurrent generation by self-assembled monolayer of penta(aryl)[60]fullerene phosphonic acid.

• DOI: 10.1002/asia.200900155
• 发表时间: 2009-08
• 期刊: Chemistry, an Asian journal
• 作者: Aiko Sakamoto;Y. Matsuo;K. Matsuo;E. Nakamura