Identification of novel molecular targets for lung cancer based on different sensitivity to AP-1 blockade

基于对 AP-1 阻断的不同敏感性鉴定肺癌新分子靶点

• 批准号: 20590909
• 负责人: KINOSHITA Ichiro
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590909/
• 关键词: 肺癌; 分子標的; AP-1; MCM4; マイクロアレイ; 遺伝子; 癌; 転写因子; cJun; インテグリンα6; 癌遺伝子; c-jun; mcm4

We identified 27 genes suppressed by blockade of AP-1, an oncogenic transcription factor, in lung cancer cells sensitive to the AP-1 blockade using microarray analysis. Among them, knockdown of MCM 4, a component of DNA replication licensing complex, by siRNA reduced cell growth in multiple lung cancer cells. Immunohistochemical analysis in surgically resected lung cancers demonstrated that MCM4 expression was correlated with proliferation markers including Ki-67. MCM4 may play an important role for growth of lung cancers and be a novel molecular target for lung cancer.

我们利用微阵列分析在对AP-1阻断敏感的肺癌细胞中发现了27个被AP-1（一种致癌转录因子）阻断抑制的基因。其中，siRNA敲低DNA复制许可复合体的组成部分mcm4可降低多种肺癌细胞的生长。手术切除肺癌的免疫组化分析显示MCM4的表达与Ki-67等增殖标志物相关。MCM4可能在肺癌的生长过程中发挥重要作用，是治疗肺癌的新分子靶点。

项目成果

小細胞肺癌においてMinichromosome maintenance(MCM)4タンパク質は細胞増殖と分化のマーカーである

微染色体维持（MCM）4蛋白是小细胞肺癌细胞增殖和分化的标志物

• 发表时间: 2008
• 作者: 菊地順子;他
• 通讯作者: 他

非小細胞肺癌におけるポリコーム蛋白質Bmi1とEZH2の発現の違いと臨床病理学的意義

多梳蛋白Bmi1和EZH2在非小细胞肺癌中的表达差异及临床病理意义

• 发表时间: 2010
• 作者: 木下一郎;他
• 通讯作者: 他

ポリコームタンパク質(Bmi1, EZH2)発現の非小細胞肺癌における臨床病理学的意義

非小细胞肺癌中多梳蛋白（Bmi1、EZH2）表达的临床病理意义

• 发表时间: 2010
• 作者: 菊地順子;他
• 通讯作者: 他

ホームページ等。

主页等

The role of minichromosome maintenance (MCM) protein 4 in proliferation and its clinicopathological significance in non-small cell lung cancers (NSCLCs).

微型染色体维持 (MCM) 蛋白 4 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 增殖中的作用及其临床病理意义。

• 发表时间: 2009
• 作者: Ichikawa T;Sugiura H;et al.;Kinoshita I.
• 通讯作者: Kinoshita I.